2月17日，朱雅丽的妹妹在讣告里写下这句话，字字都带着泪。这个在除夕当天永远闭上眼的女孩，生命停在了29岁，她曾有一双明亮的眼睛，笑起来时眼里像有星光，可这双眼睛，却看了13年透析室的天花板，尝了29年被命运亏欠的苦。
她叫朱雅丽，29岁，江西人，2月16日中午12点，在江西省人民医院ICU没了心跳。那天是除夕。讣告发在第二天，字很短，没写病名，只说“因病医治无效”。我是在朋友圈看到转发的，配图是张QQ空间截图：2023年8月的一张夕阳照，她写，“光还是热的”。
朱雅丽一出生就被亲生父母因种种原因被抛弃在医院门口，是养父母给她一个家，还没有等她好好报答养父母，命运却如此的捉弄人，在她16岁时就被查出尿毒症晚期，医生说“必须靠透析维持生命”。
不是那种隔两天去一次的轻松透析，是每周三次、每次四小时、血管里插着针、机器嗡嗡响的那种透析。十三年，没断过。机器转着，她活下来了，也一直没离开医院和家之间那条路。
26岁那年，她好不容易等来一次肾移植的机会，本以为是重生的希望，可手术失败了。命运又给她开了个更残忍的玩笑：那就是29岁时，一次误诊让她做了不必要的肿瘤手术，身体彻底垮了。
2025年底，她肚子疼得厉害，做了个检查，说有肿瘤，建议立刻手术。她信了，切了。后来才知道，那是尿毒症引起的假性肿瘤，根本不用开刀。刀下去，身体垮得更快——感染、心衰、肺水肿，一个接一个来。
她出生就被放在医院门口，没名字，护士取了“雅丽”两个字。养父母带大她，没让她上完高中，不是不想，是透析耗光了所有力气。她试过做客服，干了三个月，手肿得握不住鼠标；也想过学剪辑，视频拍到一半，呼吸急促，得躺下吸氧。她不是不想活成别人的样子，是身体不让她选。
网上有人叫她“乐观女孩”，说她总笑。
2025年12月24日，她状态看着挺好，收拾的很精神，视频里给大家跳了一段舞，文案配着: “我想活下去，不甘心就这么放弃自己。”
评论区网友们都在鼓励她。底下评论全是“加油”“你真棒”。
没人问她，为什么睡不着？是不是贫血？是不是透析不充分？是不是早就该调方案了？
她的QQ空间最后几条，不是自拍，是抄的几段话，一段讲透析病人怎么算磷摄入，一段写医保报销要带哪三份单子，还有一段是教人怎么联系器官捐献登记点。她没哭，也没喊疼，就只是把知道的写下来，像交作业一样。
有人说，透析活不过十年。可数据写着，现在透析患者中位生存期是12年。她活到第13年，离标准线没差多少。她走，不是因为机器不行，是因为不该做的手术做了，该转的上级医院没及时转，该有的心理评估一次都没做。
可谁能想到一次误做肿瘤手术让她身体彻底垮了，她面对镜头时终于没忍住哭了出来，她说: “此刻真的很需要一个拥抱，路过的你，能隔空给我一个吗？谢谢每一个温柔的你！”
一个月后，再收到消息却是天人永隔。
养父母签了所有字，陪她进手术室，背她回病房。她爸今年六十多，透析中心门口等车时，蹲在地上系鞋带，手抖得系了六次。没人拍这个。
江西老家县城血透中心2022年才配齐CRRT（连续性肾脏替代治疗）设备。之前病人发烧、血压掉得快，只能转市里，一来一回五个小时。她有次转院途中吐了三次，吐在口罩里，没摘，怕传染别人。
2026年春节，微博上有人搜“尿毒症”，搜索量涨了两倍多。很多人点进去，第一句问：“怎么登记器官捐献？”这不是因为她走了才问，是因为她还在的时候，没人告诉过他们这事能自己办。
她最后一条朋友圈不是发在微信，是QQ空间。2023年发的，三年后才被人翻出来。没人知道她为什么停更，也许是手机坏了，也许是没力气打开。反正，光还是热的，但她没等到下一次夕阳。
她走那天，医院ICU门口没人放花。家属没让放，说太吵。
透析管，血泵，监护仪，病历纸，缴费单。这些才是她活过的证据。
这讣告一发出，引发广泛网友痛惜，有网友说: “大年初一刷到，心里沉痛无比，多么开朗活泼的女孩啊，再也看不到妹子唱的南昌戏了。愿天堂没有病痛。”
也有网友说: “这辈子太苦了，愿下辈子投个好人家。我也是尿毒症，非常理解！”
还有网友说: “愿天堂没有病痛 可爱的姑娘再不受痛苦折磨 一路走好！”
除夕那天晚上，家家户户忙着贴春联、包饺子，她却躺在病床上，心里还盼着明天能不能吃上一口热饭。
她的故事提醒我们：人生确实不易，但只要还有一口气，就值得好好活着；只要心里有爱和希望，再难的日子，也能熬出点甜来。
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