赛诺医疗(688108.SH)公告称，公司控股子公司赛诺神畅的Ghunter颅内取栓支架获得欧盟CE MDR认证，该产品是赛诺神畅自主研发的急性缺血类产品，适用于移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓。此次认证意味着赛诺神畅已建立符合欧盟MDR法规要求的管理体系，生产的颅内取栓支架可满足欧盟医疗器械法规的要求，具备欧盟市场最新的准入条件。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。