华森制药子公司1.1类新药获批临床,自主研发剑指晚期实体瘤
财中社
·北京
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2月24日,华森制药(002907)发布公告,子公司重庆华森英诺生物科技有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HSN002066C1片两个规格的《药物临床试验批准通知书》。
HSN002066C1片为1.1类新药,适应症为晚期恶性实体瘤,它是华森英诺自主研发且完全享有自主知识产权的一种选择性聚二磷酸腺苷-核糖聚合酶7小分子抑制剂,具有较高的强效性和选择性,口服给药在小鼠中显示出较高的暴露量,并在不同肿瘤模型中展现出显著的肿瘤抑制活性。
此项目的获批对公司的创新药研发具有里程碑意义,为公司的创仿结合发展战略奠定了基础。
2025年前三季度,华森制药实现收入6.26亿元,归母净利润7246万元。
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