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编者按:2026年2月22-25日,第33届逆转录病毒和机会性感染大会(CROI 2026)在美国科罗拉多州丹佛市圆满召开。作为全球感染病领域的顶尖学术盛会,本届大会汇聚了全球顶尖专家学者,聚焦HIV诊疗、根治研究、合并症管理等核心议题,同时围绕性传播疾病、结核病防控及创新生物诊疗技术展开深度探讨,涌现出诸多兼具临床价值与科研突破的最新成果,为逆转录病毒与机会性感染的全球防控提供了新方向、新策略。《感染医线》特将会上的热门研究与关键成果整理汇总,以飨读者。

01 人类免疫缺陷病毒(HIV)治疗

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多拉韦林/伊斯拉曲韦(DOR/ISL;100/0.25 mg)对比比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦(BIC/FTC/TAF)用于HIV-1型初始治疗:III期研究48周结果

这项III期双盲研究表明,非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)DOR与核苷类逆转录酶转位抑制剂(NRTTI)ISL的联合用药,在治疗初治HIV感染者方面,疗效非劣于BIC/FTC/TAF联合方案。

口头报告;Juergen Rockstroh,德国波恩大学医院

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02 HIV根治研究

134

双重长效广谱中和抗体联合抗逆转录病毒治疗(ART)后,分析性治疗中断(ATI)期间病毒动力学改变:RIO试验B组初步分析

该试验旨在探究广谱中和抗体(bNAb)是否能在无需每日服用ART的情况下,维持对HIV的抑制效果。B组受试者在首次ATI期间先接受安慰剂治疗,病毒反弹后恢复ART,随后接受两种长效广谱中和抗体(3BNC117-LS和10-1074-LS)治疗,后续进行第二次ATI。研究结果显示,截至目前,RIO试验B组超半数受试者在第二次治疗中断期间,病毒反弹出现延迟且病毒动力学特征减弱,这表明宿主-病毒动态发生了改变,与广谱中和抗体介导的HIV抑制作用相符。

口头报告;Julia Edgar,英国牛津大学

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139

Ibalizumab靶向递送反式激活因子信使核糖核酸(Tat mRNA)在体内激活前病毒表达

在体内重新激活HIV基因表达且不产生副作用,是实现HIV根治的关键环节,但这一目标的实现颇具挑战。本研究是首个在小鼠和猕猴体内开展的试验,证实通过靶向mRNA基因疗法实现潜伏期逆转,能在部分实验动物体内有效激活病毒,并检测到血浆病毒血症。该研究将Tat mRNA递送至CD4+细胞,结果表明这一干预手段耐受性良好,为未来HIV根治策略的研发奠定了基础。

口头报告;Edward Kreider,美国宾夕法尼亚大学

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140

Budigalimab联合/不联合Trosunilimab介导的免疫性病毒控制:全球II期随机对照试验(RCT)首次结果

这项大型全球II期随机对照试验,对两款试验性抗体的联合用药效果进行了评估——Budigalimab为程序性死亡蛋白1(PD-1)抑制剂,Trosunilimab为抗α4β7抗体。研究假设该联合方案能激发机体对HIV的免疫反应,实现无需ART的病毒控制。试验第24周发现,接受其中一种试验联合方案的受试者中,近四分之一实现了无ART的病毒控制。该结果证实,通过激活免疫系统实现无药病毒控制的研究方向具有可行性,但针对PD-1阻断疗法等免疫介导疗法,仍需开展更多研究。

口头报告;Ana Gabriela Pires Dos Santos,美国艾伯维公司

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173

重复阻断白介素-10(IL-10)/PD-1,在无ART下有效控制猴免疫缺陷病毒(SIV)反弹并限制病毒库

HIV/SIV感染会使PD-1、IL-10等免疫调节因子表达升高,这类因子会抑制抗病毒反应、促进病毒持续存在,因此阻断相关信号通路,是提升治疗中断后病毒控制效果的潜在有效手段。本研究表明,分两个周期重复阻断IL-10/PD-1,能在无ART的情况下,让猕猴实现超175天的SIV持久控制,同时减少血液和淋巴结中的完整病毒库。这是首个在无ART的猕猴体内,通过免疫手段显著降低SIV持续存在的研究。

口头报告;Mirko Paiardini,美国埃默里大学医学院

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03 其他值得关注的HIV根治相关研究

113

多模态正电子发射断层扫描(PET)成像,揭示病毒反弹前ATI期间的局灶性HIV活性与免疫激活状态

Timothy J. Henrich,美国加利福尼亚大学旧金山分校

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137

靶向CD4细胞的白介素-15(IL-15),增强广谱中和抗体活性并改善治疗中断后猴人免疫缺陷病毒(SHIV)的控制效果

Jeffrey Murry,美国吉利德科学公司

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153

极早期启动ART,与儿童ATI后病毒反弹时间延迟、持续无病毒血症相关

Gabriela Z. L. Cromhout,南非德班夸祖鲁-纳塔尔大学

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172

固有免疫印记,影响长期ART期间HIV-1型病毒库细胞的持续存在

Toong Seng Tan,美国麻省理工学院/哈佛大学/麻省总医院Ragon研究所

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297

ATI后,广谱中和抗体介导的HIV抑制期间存在免疫激活的证据

Julia A. Wagner,美国加利福尼亚大学旧金山分校

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04 HIV合并症

189

乌干达整合HIV与高血压诊疗服务,改善患者血压控制:一项整群随机试验

乌干达PULESA研究在该国16家政府和非营利性诊所开展随机试验,对比了资源投入程度不同的两种HIV与高血压诊疗整合策略的效果。优化高血压的诊断与管理对巩固HIV治疗带来的健康获益至关重要,但该地区针对非艾滋病相关合并症的医疗资源十分有限。研究发现,在乌干达城市及城郊的HIV诊疗机构中,两种资源投入策略均能改善HIV感染者的血压控制情况。研究人员建议,未来需开展研究评估这两种策略的成本与成本效益。

口头报告;Chris Longenecker,美国华盛顿大学

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05 其他值得关注的HIV合并症相关研究

116

南非HIV感染者射血分数保留的心力衰竭发病风险升高

Zaayid Omar,南非开普敦大学

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118

REPRIEVE研究:高血压发病危险因素、匹伐他汀的干预效果及心血管不良结局

Esteban Martinez,西班牙巴塞罗那临床医院

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121

HIV感染者口咽鳞状细胞癌的发病率及危险因素

Antonio Bandala-Jacques,美国约翰·霍普金斯大学彭博公共卫生学院

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06 HIV相关资金削减

191

若Ryan White项目终止,美国30个州的HIV新发感染率或上升73%:一项模拟研究

该研究借助HIV传播数学模型,估算了美国30个州若中断或终止瑞安·怀特项目服务,HIV新发感染病例的增长情况。研究发现,HIV新发感染的预期增幅将威胁美国在遏制艾滋病疫情方面取得的进展,2026-2031年五年间,新发感染病例预计将增加73%,且各州受到的影响差异显著。研究人员指出,本分析未纳入其他拟议的资金削减方案(包括医疗补助、HIV预防服务相关资金削减),实际的HIV新发感染率可能比本研究估算结果更高。

口头报告;Melissa Schnure,美国约翰斯·霍普金斯大学医学院

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07 HIV新发感染

163

肯尼亚和乌干达农村地区,SEARCH社区精准健康项目对HIV新发感染率的影响

该研究表明,一项依托技术为民众对接HIV检测、预防和治疗服务,并整合现有政府医疗基础设施的干预方案,使当地人群的HIV新发感染率降低了70%。这一多组分、多病种的干预方案,通过将数字工具与社区卫生工作者、临床医生提供的个性化HIV服务相结合,打通了民众与医疗服务之间的壁垒,可为其他地区提供借鉴。

口头报告;Gabriel Chamie,美国加州大学旧金山分校

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08 性传播疾病(STIs)

全体大会2

梅毒与超级细菌:HIV防控时代的性传播疾病

本次全体大会将探讨非HIV性传播疾病对该领域的持续挑战,以及研发更优预防和管理方案的必要性,议题包括多西环素暴露后预防(doxy-PEP)、先天性梅毒、性传播疾病发病率、淋病的耐药性与治疗、自取样检测及细菌性阴道病。

全体大会;Jeanne Marrazzo,美国传染病学会

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197

B型脑膜炎球菌疫苗(4CMenB)预防男男性行为者(MSM)淋病感染的效果

目前尚无获批的淋病疫苗,此前一项观察性研究的荟萃分析显示,接种B型脑膜炎球菌疫苗或能使淋病奈瑟菌感染的发病风险降低约38%。目前多个国家已为淋病高风险的男男性行为者提供该疫苗接种服务。本次开展的多中心、随机、双盲研究发现,B型脑膜炎球菌疫苗无法降低男男性行为者的淋病发病率,包括HIV感染者和接受暴露前预防(PrEP)的HIV阴性人群。相关团队仍在开展试验,探究该疫苗在其他人群中的预防效果,研发淋病预防的新手段已刻不容缓。

口头报告;Kate Seib,澳大利亚格里菲斯大学

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09 结核病(TB)

123

HIV合并严重免疫功能低下者的结核病治疗强化方案

DATURA研究(法国国家艾滋病和病毒性肝炎研究署12424项目)在柬埔寨、喀麦隆、几内亚、莫桑比克、乌干达和赞比亚开展开放标签试验,结果发现,强化结核病治疗的初始阶段,并不能降低HIV合并严重免疫功能低下的成人及青少年患者的死亡风险。研发降低该人群死亡率的新策略迫在眉睫。

口头报告;François-Xavier Blanc,法国南特大学医院

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泼尼松辅助治疗HIV合并播散性结核病住院患者

NewStrat-TB试验在南非开展,研究发现,在结核病治疗方案中加用泼尼松,无法降低HIV合并播散性结核病住院患者的死亡率。播散性结核病是一种致死率较高的疾病,结核分枝杆菌会从肺部扩散至其他器官。

口头报告;Phiona Namale,南非开普敦大学

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10 单克隆抗体的递送方式

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DNA编码的SARS-CoV-2抗体表达可持续至96周,且安全性良好

这项I期开放标签、剂量递增研究首次证实,DNA编码抗体(DMAbs)在人体中能实现96周的安全表达,且表达效果稳定、具备生物学功能。DNA编码抗体或可成为传统单克隆抗体递送方式的长效替代方案,这在医疗资源匮乏地区尤为重要。该递送方式还有望广泛应用于重组蛋白的递送,在需要体内持续表达以减少给药频率、提升递送便捷性的领域(如肿瘤学、代谢性疾病领域)具有潜在应用价值。

口头报告;Pablo Tebas,美国宾夕法尼亚大学

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11 妊娠期、儿童及青少年HIV相关研究

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DOLPHIN-Moms研究:妊娠期每日一次多替拉韦联合3HP方案的药代动力学特征及HIV抑制效果

Jyoti S. Mathad,美国威尔康奈尔医学院

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DOLPHIN-KIDS研究:多替拉韦联合3HP用于HIV感染儿童结核病预防的I/II期试验

Nicole Salazar-Austin,美国约翰·霍普金斯大学医学院

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经验性使用缬更昔洛韦,降低HIV合并重症肺炎婴儿的死亡率

Pablo Rojo,西班牙十月十二日生物医学研究基金会医院

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青少年转归干预措施随机试验:改善病毒抑制效果及患者医疗随访留存率

Brian Zanoni,美国埃默里大学医学院

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157

斯威士兰不同HIV感染状态人群,接种2剂与3剂人乳头瘤病毒(HPV)疫苗的免疫原性对比

Harriet Nuwagaba-Biribonwoha,美国哥伦比亚大学ICAP

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