智通财经APP讯，健世科技-B(09877)发布公告，本公司的经导管主动脉瓣置换系统Ken-Valve和经血管三尖瓣置换系统LuX-ValvePlus已于近日取得新西兰药品和医疗器械安全局的注册批准，本公司正积极推动两款产品于新西兰的商业化。

得益于产品的设计优势、已开展的注册临床试验及持续进行的疗法推广工作，Ken-Valve和LuX-ValvePlus已获得了市场的广泛认可。随着两个重要产品取得新西兰药品和医疗器械安全局的注册批准，公司将加快产品组合的全球商业化进程，以进一步实现本公司长期战略目标。