(口述:老张 文:雨打芭蕉)

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我今年66岁。

14年前,52岁那年,我被确诊肺癌晚期。

医生当时跟我老婆说,准备后事吧,最多一年。

现在我坐在阳台上晒太阳,写这些字。窗外那棵梧桐树,叶子绿了又黄,黄了又绿,已经十四回了。

肿瘤还在我肺里,但几乎看不见了。医生说,这叫“带瘤长期生存”,是每个晚期病人最想要的结果。

我运气好。但也不全是运气。

2012年3月,我开始咳嗽。

那时候我在建筑工地当工长,天天跑现场,身体一直挺好。咳嗽没当回事,以为是抽烟抽的。我抽了三十年烟,一天两包,咳几声正常。

后来开始疼,后背疼,晚上躺不平。老婆说你去查查。我说查啥,没空。

再后来,我吐了一口血。不多,但能看见。

那天我自己去了医院,没敢跟老婆说。

拍完CT,医生把我叫进办公室。他指着屏幕上的东西说:右肺占位,考虑恶性肿瘤,已经纵隔淋巴结转移。肺癌,晚期。

我问,还能活多久?

他说,这个不好说,但晚期肺癌平均生存期,大概一年左右。

我坐在那儿,半天没说话。后来我问了一句话:

“那我还能抽烟不?”

医生愣了一下,说,你先把烟戒了。

那天从医院出来,我没回家,在街上走了很久。走到天黑,走到脚疼,走到脑子里一片空白。

后来我买了两条烟,坐在河边,抽了一整夜。

第二天早上,我把剩下的烟扔进河里,回家跟老婆说了实话。

2012年4月,我开始化疗。

方案是培美曲塞联合顺铂,21天一个周期。第一个周期,反应不大。第二个周期,开始掉头发。第三个周期,开始吐。

最难受的时候,我躺在床上,吐得胃都抽筋。老婆在旁边,一边给我擦嘴一边哭。我说哭啥,死不了。

她说不许瞎说。

化疗做了六个周期,肿瘤缩小了一点点。医生说效果不错,可以试试靶向药。

2012年10月,我开始吃靶向药。

做了基因检测,有EGFR突变。医生说是运气好,有靶点就有药。那时候靶向药刚进医保,一个月自付两千多,能承受。

吃药之后,反应小多了。有点皮疹,有点腹泻,但不影响生活。我开始能吃饭了,能下床走走了,能跟老婆吵架了。

2013年3月,复查CT,肿瘤明显缩小。

医生说,效果很好,继续吃。

那天从医院出来,天很晴,阳光很好。我站在门口,忽然想哭。不是难过,是那种憋了很久的东西终于松了一点的感觉。

2014年,2015年,2016年,药一直吃,复查一直做。肿瘤一直在缩小,从鸡蛋变成核桃,从核桃变成枣,从枣变成花生米。

医生说,你这是奇迹。

我说,是运气好。

2017年,我开始耐药。

CT显示肿瘤又长大了一点。医生说,耐药是正常的,换二线方案吧。

二线方案是化疗加抗血管生成药物。又做了六个周期,吐,掉头发,白细胞掉,感染,住院。熬过去之后,换了另一种靶向药。

2018年,第二个靶向药也开始耐药。

医生说,你这都八年了,已经很不容易了。三线方案有效率不高,你要有心理准备。

我说,试。

三线方案是免疫治疗。那时候免疫药刚出来,贵,医保不报。一个月两万多,我算了算账,够呛。

我儿子说,爸,我出钱。

我说,你刚买房,哪有钱?

他说,我贷款。

我说不行。

他说,你活着,我就有爸。

那天晚上,我一个人在阳台上坐了很久。后来我跟医生说,试。

免疫治疗用了三个月,复查,肿瘤又缩小了。

医生说,你是那20%有效的人。

我说,是运气好。

2019年,2020年,2021年,免疫治疗一直用,肿瘤一直稳定。不大不小,就在那儿待着,像一颗不发芽的种子。

我开始习惯了这种生活。每天吃药,定期复查,偶尔不舒服,但大部分时候正常。能干活,能遛弯,能陪孙子玩。

2022年,孙子问我,爷爷,你肺里那个东西还在吗?

我说,在。

他说,那它怎么不把你弄死?

我愣了一下,然后笑了。我说,它在,我也在,咱俩和平共处。

2023年,2024年,还是那样。

2025年复查,医生指着屏幕说,肿瘤几乎看不见了,只有一点点痕迹。

我说,那我能算好了吗?

他说,不能算治愈,但可以算长期稳定。你这种情况,我们叫“带瘤长期生存”,是晚期病人最好的结果。

那天从医院出来,阳光很好。我站在门口,忽然想起14年前那个晚上,我在河边抽烟,想着怎么跟老婆说。

14年。从52岁到66岁。

孙子从没出生,到现在上小学。

我看着他出生,看着他学走路,看着他背书包上学。我陪他过了14个生日,给他买了14个蛋糕。

14年前医生说我最多一年。

现在我坐在阳台上晒太阳,他在屋里写作业。写完作业会跑出来喊,爷爷,陪我玩。

我就起来,陪他玩。

14年,我把欠他的,都补回来了。

有人问我,你有什么经验?

我说,没什么特别的。该治治,该吃吃,该睡睡。听医生的话,但别全听。该花钱的时候别心疼,但别把自己搞破产。

有人说,你是运气好。

我说,对,是运气好。但运气来的时候,你得接着。该复查的时候别拖,该换药的时候别犹豫,该坚持的时候别放弃。

14年,我做了无数次复查,用过七八种方案,吐过无数次,疼过无数次,想过放弃无数次。但每次想着孙子,想着老婆,想着还没活够,就又撑下来了。

14年,肿瘤还在,但几乎看不见了。

我也还在。

这就够了。

现在我把这些写下来,给那些刚确诊的人看。

晚期不等于没救。一年不等于最后一天。医生说“准备后事”的时候,不一定就是最后的时候。

我活了14年,就是个例子。

不是每个人都能像我这样。但你不试试,怎么知道?

14年前我在河边抽烟,想着怎么面对。

14年后我坐在阳台上晒太阳,看孙子写作业。

那天晚上的河,已经离我很远了。

那棵梧桐树的叶子,又绿了。