2月26日，健友股份（603707）发布公告，子公司香港健友实业有限公司近日收到美国FDA签发的来法莫林注射液生产场地转移批准信，批准在公司子公司健进制药有限公司进行生产。

该药品适应症为治疗成人社区获得性细菌性肺炎，剂型为注射剂，规格为150mg/15mL，NDA号为211673。截至目前，公司在来法莫林注射液生产场地转移项目上已投入研发费用约1933万元。新批准产品将进一步丰富公司国际化的产品管线，强化公司在国际市场的布局，后续如能推进美国市场上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。

2025年前三季度，健友股份实现收入29.26亿元，归母净利润4.29亿元。