近期,杭州糖吉医疗科技股份有限公司(下称“糖吉医疗”)向港交所递交主板上市申请,联席保荐人为工银国际与财通国际。

这家公司不讲“打针吃药”的故事,而是聚焦于“不开刀、不打针”的内镜微创介入疗法,试图在万亿减重市场中开辟“第三条路”。

就一级市场来看,公司投后估值从2017年天使轮的5050万元,一路飙升至2025年11月C+轮的13.20亿元,8年多时间增长超25倍。股东阵容包括百度风投、鼎心资本、杭州比邻星等知名机构。

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张力制图

“内镜减重

就全球来看,当前减重市场呈现鲜明的两极格局。

一端是以司美格鲁肽为代表的GLP-1受体激动剂药物疗法,凭借便捷性席卷全球,数据显示,其2025年全球销售额已达361亿美元;

另一端则是传统的减重代谢外科手术(如胃旁路术、袖状胃切除术),效果确切但创伤大且不可逆。

而糖吉医疗正处于其中的“中间地带”。资料显示,公司成立于2016年,是一家专注于为代谢性疾病(如肥胖症、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎MASH、2型糖尿病)提供创新医疗器械解决方案的公司。

其核心逻辑在于通过微创、可逆的物理介入方式,模拟部分代谢手术的生理效应,实现长期稳定的减重与代谢改善,同时规避外科手术的创伤,和药物长期服用的依从性难题及副作用。

据美国著名咨询机构弗若斯特沙利文发布的报告,内镜减重及代谢治疗(EBMT)器械的全球市场规模预计将从2024年的1.623亿美元激增至2029年的8.318亿美元,复合年增长率达38.7%。

资料显示,糖吉医疗已获批上市的胃转流支架系统(GBS),是全球首个获批的肠道介入治疗肥胖症的三类创新医疗器械。

简单来说,它是一个可弯曲、可回收的袖状套管,通过无痛胃镜置入,在十二指肠及近端空肠的肠黏膜与食物之间建立一道物理屏障。

与药物相比,它是一次性介入,无需长期用药,且临床数据显示其能实现“减脂不减肌”;与手术相比,它微创、无切口、可逆(通常3-6个月后取出),不损伤人体结构。

“冰火两重天”

就财务数据来看,2025年前9个月,公司实现营收2086.3万元,较上年同期的318.6万元大幅增长554.8%。同期,毛利率从70.2%进一步提升至78.7%。

对此,相关业内从业人士表示,这主要源于GBS作为介入耗材,一旦研发成本被摊薄,其原材料(镍钛合金支架、高分子膜)成本占比相对较低,规模效应下利润空间巨大。

不过,尽管营收呈爆炸式增长,但公司仍深陷亏损。2024年全年及2025年前9个月,净亏损分别为6595.7万元和5494.2万元。

分析来看,2025年前9个月,公司经营开支高达6976万元,远超同期收入。其中,研发开支3254万元,占比46.6%,甚至达到营收的1.5倍以上;销售及营销开支1694万元,行政开支2028万元。

当前,公司正处于大力投入研发、拓展市场和构建销售团队的早期阶段,需要大量的资金支持,但公司当前的现金流状况并不乐观。

截至2025年9月30日,公司经营活动现金流净流出4904万元,账上现金及等价物仅剩3374万元;同时,公司总负债1.06亿元,超过总资产7775万元,处于资不抵债的净负债状态(净负债2840万元)。

另外,据招股书披露,创始人左玉星曾以个人名义为公司贷款提供担保,直至2026年1月才解除。由此来看,此次IPO融资对于糖吉医疗未来继续维持运营和推进研发,显得至关重要。

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记者 李昕

文字编辑 褚念颖

版面编辑 褚念颖

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