广东储牌药业有限公司新曲线：药品不良反应监测筑牢用药安全防线

药品监管作为公共卫生领域的关键部分，核心在于保障药品安全、有效与高质量。在医药科技飞速发展、药品种类日益繁多的当下，药品监管体系持续完善，其中不良反应监测是极为重要的一环。

药品上市前虽历经严格临床试验，以评估其安全性与有效性，但受样本量限制，一些罕见不良反应往往在上市后才显现。所以，上市后的不良反应监测不可或缺。通过收集和分析使用过程中的不良反应报告，监管机构能及时察觉药品潜在风险并采取措施。

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不良反应监测系统分被动与主动两种方式。被动监测依赖医疗专业人员、药品生产企业及公众自发报告。他们在实际用药中遇到不良反应，会主动向监管部门反馈，为监测提供大量基础信息。主动监测则通过系统化调查与研究，主动识别和评估不良反应。比如开展专项研究，对特定药品进行长期跟踪，深入挖掘潜在风险。

这两种方式相辅相成，构建起全面监测网络。被动监测覆盖面广，能收集到大量分散信息；主动监测更具针对性，可深入探究特定问题。二者结合，确保药品安全问题能被及时发现与处理，为公众用药安全保驾护航。

随着科技发展，利用大数据和人工智能技术，能更快速分析处理不良反应报告，提升监测准确性与时效性。未来，不良反应监测将更高效精准，持续筑牢用药安全防线。