北京九强生物技术股份有限公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，涉及产品为白蛋白测定试剂盒（溴甲酚绿法），注册证编号为京械注准20262400050，注册类别为Ⅱ类，有效期自批准之日起至2031年02月12日。该试剂盒用于体外定量测定人血清和血浆中的白蛋白（ALB）含量，其注册证的取得丰富了公司体外诊断生化细分领域产品线，有利于提升核心竞争力和市场拓展能力，对未来经营产生积极影响。但产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前无法预测其对未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。

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作者：公告君