来源:环球网
2月17日,欧盟委员会已批准Wegovy®(司美格鲁肽注射液)新的7.2mg每周一次维持剂量,用于成人肥胖症患者。这一批准为医生提供了新的治疗选择,以帮助使用2.4mg剂量后仍需更多减重的成人患者。此项批准决定基于欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)于2025年12月12日发布的积极审评意见。
据悉,Wegovy® 7.2mg已在英国获批并上市,同时,美国食品药品监督管理局(FDA)及其他多个国家的注册机构正在对其注册申请进行审批。
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2月17日,欧盟委员会已批准Wegovy®(司美格鲁肽注射液)新的7.2mg每周一次维持剂量,用于成人肥胖症患者。这一批准为医生提供了新的治疗选择,以帮助使用2.4mg剂量后仍需更多减重的成人患者。此项批准决定基于欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)于2025年12月12日发布的积极审评意见。
据悉,Wegovy® 7.2mg已在英国获批并上市,同时,美国食品药品监督管理局(FDA)及其他多个国家的注册机构正在对其注册申请进行审批。
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