“癌王”也能实现完全缓解，重回正常生活！2026年，胰腺癌患者一定要知道这几款全新的救命新药新技术，抓住全新的生存希望！
确诊胰腺癌，等同于收到“死刑判决书”？曾几何时，这是医疗界和患者群体的普遍共识，无数确诊的家庭陷入绝望深渊！作为全球最致命的恶性肿瘤之一——其五年生存率长期徘徊在13%，超过90%的患者确诊时已处于中晚期，失去手术根治机会。更令人揪心的是，预计到2030年，胰腺癌在美国的死亡人数将超越除肺癌外的所有癌症，成为新的“癌王”代名词。
值得振奋的是，2026年，随着全球多项临床试验的突破性进展，以及国内创新疗法的加速落地，癌症疫苗，TIL疗法，CAR-T,CAR-DC，电场疗法（TTF）等全新王牌武器纷纷加入这场对抗“癌中之王”的战争，终于迎来转折点！胰腺癌正一步步从绝症，有望变成可控制、可治愈的疾病。
一、首款穿戴式 TTFields 设备震撼上市，居家无创治疗直击胰腺癌
2026年2月，美国 FDA 正式批准Optune Pax上市，与吉西他滨 + 白蛋白紫杉醇联用治疗局部晚期胰腺癌成人患者。这款全球首创的穿戴式肿瘤治疗场（TTFields）设备，是胰腺癌治疗史上首个获批的非侵入性物理抗癌疗法，凭借 PANOVA-3 三期试验的硬核数据，实现生存期显著延长、疼痛进展大幅延迟，且不增加化疗全身毒性，为深陷绝境的胰腺癌患者打开了无创、可居家的全新治疗大门！更令人期待的是，肿瘤电场疗法已在国内落地多个癌种，这款胰腺癌专属设备的获批，也让国内患者看到了同步国际前沿治疗的新希望！
Optune Pax 的获批基于代号为PANOVA - 3 研究的卓越临床数据：
从 2018 年 5 月至 2023 年 3 月，共有 571 名患者被随机分配到两个治疗组。
结果显示：TTFields 联合吉西他滨 / 白蛋白结合型紫杉醇治疗组展现出了显著优势。中位总生存期 OS 达到 16.2 个月，而吉西他滨 / 白蛋白结合型紫杉醇单独治疗组仅为 14.2 个月。与单独使用吉西他滨 / 白蛋白结合型紫杉醇治疗组相比，TTFields 联合治疗组的 1 年生存率也显著提高（68.1% vs 60.2%）。
令人惊喜的是，与吉西他滨 / 白蛋白结合型紫杉醇组相比，TTFields 组的无痛生存期显著延长（中位数，15.2 个月 vs 9.1 个月）。
电场疗法（TTFields 治疗（150 kHz））是一种癌症疗法，它使用调整到特定频率的电场来破坏细胞分裂，抑制肿瘤生长并导致受影响的癌细胞死亡。建议患者平均使用率≥75%（≥18 小时 / 天）。TTFields 阵列的放置位置会根据每个患者的具体情况进行调整，每周更换两到三次，每次移动约 2 cm，以此防止出现皮肤反应。
这项研究意义重大，它是首个针对不可切除的 LA - PAC 的 III 期临床试验，并且成功显示出显著的 OS 获益，证实了 TTFields 联合吉西他滨 / 白蛋白结合型紫杉醇疗法是不可切除 LA - PAC 的有效治疗方案。
二、晚期胰腺癌重回正常生活！中国成功研发全球首款无需清淋TIL疗法改写生命剧本
48 岁的毛先生享受着重生后的幸福生活—— 谁能想到，两年前的此刻，他正蜷缩在病床上用手机给自己拍 "遗照"。幸运的是，在接受国研新型免疫疗法后，他的肿瘤病灶不断缩小，直至丧失代谢活性，他兴奋地说：我这是细胞治疗治好了，什么药都不用吃了。
专家介绍到：传统治疗手段对他而言几乎失效。但 TIL 疗法就像从肿瘤 “内部” 招募了一支 “特种部队”—— 我们从他的肿瘤组织中提取淋巴细胞，在体外扩增到百亿级，这些细胞带着对癌细胞的 “记忆”，回输后精准清除病灶。如果把免疫系统比作军队，TIL 就是从战场（肿瘤组织）里挑出的老兵，它们熟悉癌细胞的 “长相”（抗原），归巢能力强，杀伤精准。而且源自患者自身，几乎没有排异反应，还能形成长期免疫记忆 —— 毛先生回输两年后，病灶仍无代谢活性，这就是 “记忆士兵” 在持续巡逻。
毛先生接受的这款疗法GC101是上海君赛生物已成功研发的全球首款无需清淋，无需IL-2注射的天然TIL细胞疗法，并于2022年4月经国家药监局批准进入临床I期。目前，它已进入关键 II 期临床（MIZAR - 003），正在全国 20 个省（直辖市、自治区）的 24 个中心进行患者招募。
临床数据显示：针对肺癌、黑色素瘤、宫颈癌等多种晚期恶性实体肿瘤，GC101的客观缓解率（ORR）超38%，并且已有4例患者肿瘤完全清除，达到完全缓解（CR），其中无瘤生存最久时间已超2年，另有6例患者获得PR疗效（肿瘤缩小＞30%）。
更好的消息是，预计在 2026 年，君赛生物的 GC101 将提交上市申请，一旦成功获批，将成为国内首个上市的TIL疗法，国内患者有望在不久的将来迎来自主研发的 TIL 疗法。
三、癌症疫苗开启“终身免疫屏障”，术后“一针”预防复发，胰腺癌患者成功无癌4年
“现在我最烦的是关节炎，疼起来影响我打麻将。”82岁的芭芭拉·布里格姆爽朗的笑声里，完全听不到曾经与“癌中之王”胰腺癌博弈的阴霾。4年前，她被确诊晚期胰腺癌，肿瘤侵犯周围组织，医生直言“最多只剩6个月，且复发率超90%”。但如今，她不仅平安度过五年生死关，更实现了无癌重生——这一切的转折点，就是被誉为“抗癌终极神器”的mRNA癌症疫苗。它的横空出世，颠覆了癌症治疗的底层逻辑，宣告“打一针终结癌症、预防复发”的无癌时代已开启！
2020年10月，芭芭拉接受了肿瘤切除手术。她不知道的是，被切除的肿瘤组织并没有被丢弃，而是被紧急送往实验室——那里的研究人员正在为她打造“专属抗癌武器”。他们对肿瘤组织进行了全面的基因测序，反复筛选出最有效的目标基因，耗时数月，为芭芭拉量身定制了一款个性化mRNA癌症疫苗。接下来的治疗历程，她一步都没有退缩：先后完成了9次疫苗注射，同步配合抗PD-L1抗体atezolizumab治疗，还坚持了6个月的化疗。
奇迹悄然降临。当芭芭拉完成最后一次疫苗注射，忐忑地等待扫描结果时，医生笑着告诉了她一个振奋人心的消息：“扫描结果显示，没有发现胰腺癌！” 那一刻，芭芭拉再也忍不住，和女儿相拥而泣——这场与“癌中之王”的博弈，她赢了！作为这项国际最新研究成果的首批见证者和参与者，她用自己的坚持，换来了重生的机会。
时间来到2024年底，芭芭拉的家里迎来了热闹的时刻——她的第8个孙子平安降生。截止2025年夏天对她的最新采访时，距离她确诊胰腺癌已经近5年。“我很高兴自己决定参加这项试验，”她说。“我感觉很好，现在在图书馆做兼职，和朋友们打麻将，也有更多的时间陪伴我的孙辈——享受着我曾经想都不敢想的事情。”
四、又一款国研癌症疫苗震撼登场！AI+私人定制直击胰腺癌/胆管癌，临床已启动！
2025肝胆胰肿瘤年终盘点暨第2届临床热词发布会上，一款由我国自主研发、依托 AI 技术的个体化新抗原癌症疫苗XH001正式启动临床试验，为胰腺癌患者带来了本土精准免疫治疗的全新希望。XH001 疫苗是我国首款针对胰腺癌、胆管癌的个体化新抗原 mRNA 疫苗，核心亮点在于AI 驱动的精准突变识别 + 个体化定制，彻底打破传统疗法 “一刀切” 的局限，为每位患者打造专属抗癌防线：
01AI 精准 “侦探”：锁定癌细胞专属 “指纹”
XH001 的第一步，是通过 AI 算法深度分析患者肿瘤组织的基因测序数据，精准筛选出仅存在于癌细胞上的专属新抗原（突变位点）—— 这些新抗原就像癌细胞的 “指纹”，正常细胞完全没有，是免疫系统识别癌细胞的关键标记。与传统人工筛选相比，AI 算法能更高效地从数万种突变中识别出具有免疫原性的新抗原，最多可覆盖 30 + 种专属突变，大幅提升免疫攻击的精准性。
02个体化疫苗：训练免疫细胞精准杀癌
基于 AI 筛选出的专属新抗原，XH001 会合成个体化 mRNA 疫苗。疫苗进入人体后，会指导免疫系统识别癌细胞专属新抗原，相当于给免疫系统 “展示” 癌细胞的 “指纹”，从而训练 T 细胞精准识别并攻击带有这些 “指纹” 的癌细胞。这种 “量身定制” 的特性，让免疫治疗从 “广谱激活” 升级为 “精准打击”，避免了传统免疫治疗 “误伤正常细胞” 的弊端。
02协同标准治疗：筑牢术后预防复发免疫防线
XH001 并非单药作战，而是与胰腺癌标准辅助方案（GEMCAP、mFOLFIRINOX）、胆管癌标准辅助方案（卡培他滨单药）联合使用，形成 “疫苗 + 化疗 / 靶向” 的协同治疗模式：疫苗负责激活精准免疫记忆，化疗负责快速清除残留癌细胞，两者协同作用下，可大幅降低术后复发风险，延长患者无病生存期。
值得病友们振奋的是，2025年3月15日，个性化肿瘤新抗原疫苗XH001注射液，获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理并启动Ⅰ期临床，这一里程碑式进展被《北京日报》专题报道，标志着我国在个体化肿瘤免疫治疗领域跻身全球前沿，为国内实体瘤患者带来了本土定制的防复发新希望。
五、靶向KRAS“不可成药”魔咒，新药daraxonrasib改写生存困境
长期以来，胰腺癌难以攻克的核心原因之一，就是其“驱动基因”KRAS的顽固性——超过90%的胰腺癌患者存在KRAS基因突变，这种突变蛋白如同一个“油腻的小球”，表面没有任何可让药物附着的“小口袋”，曾被全球科学家判定为“不可成药”靶点。
但科研人员从未放弃，终于另辟蹊径找到突破口：不直接攻击KRAS，而是设计一种可与其他细胞蛋白结合的药物，通过“药物+蛋白”组合，精准捕获并抑制KRAS的活性，从根源上阻止癌细胞无序分裂。
这款名为daraxonrasib的新药，已在早期临床试验中交出震撼答卷：38名接受治疗的胰腺癌患者，中位无进展生存期超过8个月，远超传统化疗的3-4个月，且患者血液中的肿瘤DNA含量显著下降，意味着癌细胞增殖被有效抑制。
目前，该药正在推进更大规模的Ⅲ期临床试验，预计2026年中期公布完整数据，而美国FDA已为其开通快速审批通道，一旦试验成功，将快速获批用于临床，成为胰腺癌患者的“靶向新武器”。
六、CAR-DC 技术携“双重抗癌利刃” ，为晚期患者撕开生存裂缝
当肿瘤微环境成了免疫治疗的 “铜墙铁壁”，当传统疗法困在 “攻不进、杀不净” 的死局里 ——新一代 CAR-DC 免疫细胞技术，正以 “双重抗癌利刃” 的姿态，为全球 患者劈开一条新的生存通路
传统免疫治疗的困局，在于 DC 细胞在肿瘤微环境中会 “叛变”—— 从 “激活 T 细胞” 变成 “抑制 T 细胞”。而CAR-DC 技术，正是给这个 “指挥官” 装上了双重 buff：
- 精准导航（CAR 靶点）
- ：通过全基因测序锁定患者肿瘤的特异性突变，给 DC 细胞装上 “肿瘤识别导航”，让它能穿过微环境的壁垒，精准找到癌细胞；
- 核弹级抗原库：不仅筛选出当前肿瘤的 20-30 个新抗原，更预测其 “未来突变方向”，提前将这些抗原通过 mRNA 转染到 DC 细胞中 —— 相当于让免疫细胞 “记住所有敌人的样子”。
适用人群：结直肠癌、胰腺癌等各类实体瘤患者可以需评估靶点后制定方案。
正如全球胰腺癌专家们所言：“我们的目标，不是让胰腺癌彻底消失，而是让它变成一种可以长期生存、不影响生活质量的慢性病。”如今，这个目标正在逐步实现——从靶向药打破“不可成药”魔咒，到抗癌疫苗实现长效防复发，再到精准早筛从源头阻断，胰腺癌的治疗格局正在被彻底改写。
对于国内胰腺癌患者而言，这不再是“遥不可及的希望”，而是触手可及的生存机会。曾经的“癌中之王”，正在被医学的进步一步步驯服，而你，只需勇敢迈出一步，就有可能抓住这份活下去的希望。（想寻求癌症疫苗及其他国内外新抗癌治疗帮助，且经济条件允许的情况下，患者可以先将病历提交至全球肿瘤医生网医学部进行初步评估。）
最后，国际肿瘤医讯想对每一位胰腺癌患者说：请不要放弃！医学的进步从未停止，每一项临床试验、每一次技术突破，都是为了让更多患者重获新生。相信在不久的将来，胰腺癌的五年生存率将大幅提升，“癌中之王”的称号，终将成为历史！
热门跟贴