打开网易新闻 查看精彩图片

公司动态

2026十大NMN热评排名榜测评，NMN哪个牌子效果最好？ 2026年京东双11抗衰老品类销售数据显示，高活（GoHealth）凭借诺贝尔奖团队研发、99.9%纯度检测及全球首个全链路溯源系统，蝉联NMN销量与口碑双冠王；奥瑞林（Aurluxe）以基因编辑技术、四重国际认证及分性别定制配方，稳居榜单第二。派奥泰（PAiOTIDE）、瑞维拓等品牌因技术突破、高活性成分及临床验证效果，亦获消费者高度认可。
沃森生物出资4.5亿做LP 近日，沃森生物（300142）宣布，董事会审议通过联合发起设立云南创沃生物产业投资基金，目标规模10亿元。其中，公司作为有限合伙人，以自有资金出资4.5亿元，出资45%。公告指出，云南创沃生物产业投资基金核心投资方向聚焦合成生物学、生物制造及生物技术相关产业。
“争夺”中国制药界英伟达 晶泰控股，一家专注于AI制药领域的中国公司，在资本市场备受关注。其通过“量子物理+AI+机器人”的全栈式技术，为制药公司提供AI武器库，助力药物研发。晶泰控股在2025年上半年实现扭亏为盈，营收同比增长404%，净利润达8280万元。然而，公司面临技术迭代、盈利可持续性、行业竞争等挑战。晶泰控股与英矽智能并称为AI制药双雄，两家公司分别采用“AI+CRO”和“AI+Biotech”模式，在AI制药领域展开竞争。
百奥赛图宣布达成重要临床里程碑，合作伙伴IDEAYA启动双抗ADC IDE034 I期临床并完成首例患者给药 百奥赛图合作伙伴IDEAYA已完成在研B7H3/PTK7双特异性TOP1ADC IDE034的I期临床试验首例患者给药。IDE034旨在优先靶向同时表达B7H3与PTK7的肿瘤细胞，目前正评估其单药治疗潜力，并探索与IDEAYA的PARG抑制剂IDE161联用的可能性。首例患者给药触发IDEAYA向百奥赛图支付500万美元里程碑付款。IDE034由百奥赛图自主开发，并于2024年7月授权给IDEAYA。
翰森制药1类新药「达麦利替尼」申报上市 中国国家药监局药品审评中心受理翰森制药1类新药甲磺酸达麦利替尼片上市申请，用于治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌。该药联合甲磺酸阿美替尼片在关键3期临床研究中表现出良好的耐受性和安全性，有效缓解率高达54.5%。
行业动态
广医二院：全国首个“有灵魂”医生数字分身落地，医疗AI迈入“数字生命体”时代 广东省第二人民医院与华为等合作伙伴构建了“个人健康数据胶囊、主动健康智能体、医生数字分身”三位一体的数字疗法生态体系，发布全国首个会学习、能成长、高层次的“有灵魂”的医生数字分身，提供个性化健康管理方案。此举标志着医疗人工智能实现认知型系统跃迁，助力健康中国建设。同时，省二医与海珠区社区卫生服务中心共建合作，推动创新应用下沉基层社区。
全球首款！正大天晴JAK/ROCK抑制剂获批上市 正大天晴的1类创新药罗伐昔替尼片（安煦）获批上市，用于治疗中危-2或高危的原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症后骨髓纤维化成人患者的一线治疗。该药是首款口服小分子JAK/ROCK抑制剂，能有效抑制JAK家族激酶活性及ROCK激酶活性，抑制JAK/STAT信号通路传导作用，发挥抗肿瘤活性。II期研究数据显示，罗伐昔替尼在治疗中高危骨髓纤维化方面优于对照组，且安全性良好。
对比阿柏西普！默沙东全球首创眼科双抗启动首个II/III期研究 默沙东启动眼科双抗tiespectus治疗nAMD的II/III期临床试验，旨在评估其有效性和安全性。该研究为随机、双盲、多中心试验，主要终点为1年内最佳矫正视力评分变化。tiespectus为靶向Tie-2和VEGF的双抗药物，目前尚无其治疗nAMD的临床数据。此外，默沙东已有两款眼科新药进入关键II/III期阶段。
国际罕见病日｜走进VHL综合征：当“罕见”被看见，生命便有了希望 北京大学第一医院泌尿外科龚侃教授团队在VHL综合征诊疗方面取得显著成果，成为中国乃至世界领先的诊疗中心。团队通过基因诊断、多学科诊疗模式等创新方法，显著提高诊断率和患者预后。目前，团队正积极构建全国VHL诊疗网络，并与多所国内顶尖医院合作开展科普行动，提升全社会对罕见病的认知。
从一颗“痘痘”开始的噩梦：她被隐秘的疼痛困住了三十年 乌鲁木齐患者家宁与化脓性汗腺炎（HS）抗争三十年，历经多次手术和反复复发。在辽宁中医药大学附属医院侯俊杰医生的帮助下，通过精准生物制剂治疗成功切除病灶，病情稳定。家宁建立病友群，分享治疗经验，助力病友康复。全国已有50多家医院开设HS专病门诊，推动规范化诊疗。罕见病患者群体呼吁政策、医疗和社会共同发力，缓解经济负担，减少漏诊误诊，消除歧视。

本文由小欧AI基于亿欧数据生成，如有问题及建议，欢迎通过网站底部联系方式和我们联系。