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（来源：北京商报）

北京商报讯（记者 丁宁）3月1日晚间，乐普医疗（300003）发布公告称，公司获悉公司控股子公司上海民为生物技术有限公司（以下简称“民为生物”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由民为生物申报的MWX401注射液临床试验申请获得批准。

公告显示，MWX401注射液是民为生物自主研发小干扰RNA（siRNA）药物，于2025年12月向CDE提交临床试验申请，适应症为治疗原发性高血压。