【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布,自主研发的国家1类创新药罗伐昔替尼片(商品名:安煦®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(PET-MF)成年患者的一线治疗。
中国生物制药(01177.HK)“罗伐昔替尼片”获批上市
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布,自主研发的国家1类创新药罗伐昔替尼片(商品名:安煦®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症后骨髓纤维化(PET-MF)成年患者的一线治疗。
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