3月2日，石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的注射用紫杉醇白蛋白纳米粒（速溶型）（SYHX2011G1）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可以在美国开展临床试验。该产品针对乳腺癌患者，特别是那些在联合化疗中失败或在辅助化疗后6个月内复发的患者，具有重要的临床适应症。

紫杉烷类药物是治疗晚期乳腺癌的常用且有效的化疗药物，石药集团此次获批的产品采用了专利技术，旨在成为全球首个速溶白蛋白结合型紫杉醇制剂。此次临床试验的批准将进一步丰富公司的国际产品管线，提升公司的国际竞争力。