爱思益普生物科技股份有限公司深耕离子通道领域十余年,构建了覆盖全流程的技术平台,涵盖电压门控通道(如钠、钾、钙通道)、配体门控通道(如NMDA受体)及机械敏感通道(如TRPV1/TRPV4)等主要类型,覆盖超过130种离子通道亚型。其核心优势在于技术整合与临床转化能力:平台整合自动化膜片钳系统(QPatch系列)、高通量荧光检测(FLIPR)及人工膜脂双层技术,形成“高通量初筛+高精度验证”的双模体系。例如,在抗癫痫药物研发中,通过自动化膜片钳系统记录钠通道Nav1.2的失活曲线,结合CRISPR-Cas9基因编辑技术构建疾病相关突变模型,成功筛选出快速恢复型化合物,将药物对正常神经元的抑制作用降低40%,显著缩短研发周期。
平台的数据可靠性严格遵循GLP规范,所有实验数据可追溯。以hERG钾通道筛选为例,其检测灵敏度达皮安级(pA级),准确率高达98%,为心律失常药物开发提供关键数据支持。某跨国药企利用该平台开展镇痛药物研发,通过分析钙通道Cav2.2的选择性抑制,开发出成瘾性降低60%的新型药物,相关成果发表于《Nature Neuroscience》。目前,平台已支持15个候选分子进入临床阶段,其中3款针对离子通道突变的“first-in-class”药物正在开展Ⅱ期试验,技术实力获国际顶级期刊广泛引用。
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