来源：市场资讯
（来源：中物联医药物流与供应链分会）
2025年3月，国家医保局、人力资源社会保障部、国家卫生健康委、国家药监局四部门联合印发《关于加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域采集应用的通知》，明确提出：自2026年1月1日起，所有医药机构都要实现药品追溯码全量采集上传。
从2018年国家药监局印发《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》，到2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》明确建立国家药品追溯制度，再到2021年《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》提出构建全国药品追溯协同平台——政策脉络清晰可见：“一物一码、物码同追”，实现药品最小销售包装单元的“来源可查、去向可追、风险可控、责任可究”，已成为药品质量安全保障的基石。
监管升级 ✦
从“人盯”到“技防”，物流数据成稽查核心
2025年，国家药监局开展药品经营环节“清源行动”，利用国家药品追溯监管系统筛查追溯数据，精准发现存在流向异常风险的药品，助力基层监管办案。各地药品监管部门也先后出台文件，倒排工期，加紧推进药品信息化追溯工作。
地区
河南省
河南省药监局省级追溯监管系统已累计440亿海量追溯码流通数据，搭建风险监测预警模型，发出警示信号3.7万余次，处置预警线索2554个；
地区
江西省
江西省药监局为省、市、县、乡四级3172名药品监管人员安装药品稽查APP，2025年利用异常追溯码线索查处非法渠道购进案件142个，罚没款165.08万元；
地区
湖南省
湖南省截至2025年6月底，已有533家企业完成与省局药品购销存信息对接，追溯监管系统汇集数据37.61亿条。
这些数据背后，释放出一个强烈信号：监管正在从“人工巡查”向“数据触发”加速转型，而物流环节的追溯码采集效率与准确性，直接决定了企业能否通过这场“数据大考”。
物流企业的双重困境 ✦
效率与合规如何兼得？
对于医药物流供应链上下游企业而言，政策倒逼带来的不仅是合规压力，更是实实在在的运营挑战。
入库环节 …
流程冗长，供应商发货与实际到货的校验滞后，往往在验收末端才暴露问题，导致差错率高、返工成本巨大；
出库环节 …
随着拆零业务占比激增，日均扫码量呈几何倍数增长，传统的人工“逐盒扫描”模式极易导致视觉疲劳，漏扫、错扫风险攀升，而一旦数据上传错误，面临的将是监管部门的通报甚至巨额罚款；
退货环节 …
逆向物流数据断档，无法快速核验药品身份与来源，给假冒伪劣药品回流带来可乘之机，埋下巨大的合规隐患。
面对“扫码量剧增”与“合规零容忍”的双重压力,如何在不增加人力成本的前提下:
实现复核效率的倍增？
如何构建一条从入库到出库的“智能防错流水线”？
直播主题
从“人工逐盒扫”到“AI视觉批量识”：药品追溯智能化升级实战分享
2026年3月9日（周一）14:00-15:30
主讲嘉宾
任昊
陕西海川医药有限公司技术总监、陕西小海智链科技有限公司总经理
直播形式
线上直播 + 专属答疑
课程亮点与干货
全流程痛点狙击 …
直面入库（事后发现）、出库（人工漏扫）、退货（身份核验难）三大核心痛点，看“智能作业中台”如何将问题前置拦截。
极致效率实战演示 …
深度拆解“盲复模式”作业流程。看如何实现“人找码”到“码找人”的转变，通过语音播报+自适应UI，让复核人员实现“零判断”作业，揭秘单日拆零出库30万行、复核效率提升20%的实战打法。
降本增效数据佐证 …
基于真实企业案例，剖析如何通过中央码库与实时风控引擎，实现人力编制优化、监管码上传准确率达99.7%的卓越成果。
适合谁听
○ 药品批发、零售连锁企业的物流/仓储负责人；
○ 医药企业质量负责人、信息技术部负责人；
○ 正在为扫码效率低下、人力成本高昂而苦恼的运营管理者；
○ 关注医药信息化、智能化建设的技术服务人员；
直播预约通道
热门跟贴