近日，新华制药收到国家药品监督管理局核准签发的恩他卡朋片《药品注册证书》，该药品规格为0.2g，注册分类为化学药品4类，可作为左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗帕金森病及剂末现象，属于2025年医保乙类品种。2024年中国公立医疗机构该药品销售额约2.86亿元，此次获批将丰富公司制剂产品系列，提升综合竞争力。公司提示药品销售易受行业政策、招标采购等因素影响，存在不确定性，投资者需理性投资。

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作者：公告君