恒瑞医药两家子公司获批临床,SHR-A2102将启动两项试验
财中社
·北京
·优质财经领域创作者
3月4日,恒瑞医药(600276/01276)发布公告,公司的子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2102、SHR-8068注射液的临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。
据此,国家药监局同意注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗注射液联合或不联合SHR-8068注射液、注射用SHR-A2102联合甲磺酸阿美替尼片在非小细胞肺癌患者中开展临床试验。截至目前,SHR-8068注射液相关项目累计研发投入约3.17亿元。
2025年前三季度,恒瑞医药实现收入231.88亿元,归母净利润57.51亿元。
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