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康为世纪公告称，公司全资子公司健为诊断自主研发的九项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法），近日收到国家药监局颁发的III类《医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，注册证批准及生效日期为2026年3月3日，有效期至2031年3月2日。该产品可同时检测9种病原体，有高通量、高灵敏度等特点。获批产品将完善公司呼吸道疾病检测方案，提升竞争力，但对营收的具体影响尚无法预测。