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3月4日, CDE网站显示, 海思科 HSK31679拟获纳入突破性疗法,用于治疗非酒精性脂肪肝炎

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HSK31679是海思科自主研发的一种高选择性甲状腺激素β受体(THR-β)激动剂。

2025年8月,海思科在Clinical Gastroenterology and Hepatology发表了HSK31679的临床II期数据(NCT05795517)。研究共纳入210例基线肝脂肪含量(LFC)>8%的受试者,分为安慰剂组、依折麦布组及HSK31679的三个剂量组(40mg、80mg、160mg)。经过12周的治疗,HSK31679展现出明确的剂量依赖性:80mg组和160mg组的LFC相对基线分别减少了22.7%29.2%,与安慰剂组(-4.1%)相比具有显著的统计学差异。

安全性方面,HSK31679在亚洲人群中耐受性良好,试验期间未观察到药物相关的严重不良事件(SAE)或3级及以上严重不良反应。最常见的治疗相关不良事件为腹泻,且发生率随剂量增加而上升(160mg组为38.1%),这在同类THR-β激动剂中属于预期的已知反应。

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