每年3月6日，是世界青光眼日；而3月的第二周，是世界青光眼周。2026年世界青光眼周时间为3月8日—3月14日，主题为“Uniting for a Glaucoma-Free World”（携手共创无青光眼盲世界），呼吁全球重视早筛、精准防控，守护珍贵视界。
很多人误以为青光眼是老年人专属，实则它是全球首位不可逆致盲眼病，覆盖全年龄段，从婴幼儿到青壮年都可能被这一“视力小偷”盯上。
别被“视力小偷”蒙骗！
青光眼被称为“视力小偷”，核心原因在于它的隐匿性：多数类型早期毫无症状，等出现明显视力问题时，视神经损伤已不可逆。
更值得注意的是，青光眼并非老年人专属：
1.婴幼儿可能患先天性青光眼，出现“黑眼珠变大”“畏光流泪”需及时排查；
2.高度近视是青少年型开角型青光眼的重要危险因素；
3.年轻人长期关灯刷手机、滥用激素类滴眼液，可能诱发青光眼急性发作。
早筛是关键！
青光眼的致盲不可逆，但可防可控——核心就在于“早发现、早干预”。而早筛，分为两大核心维度，相辅相成，才能全方位守住视力防线。
1
常规眼科筛查（基础必备）
40岁以上每年1次、高危人群每6个月1次，重点查3项；
1. 眼压检查：排查眼压异常；眼底/视神经检查：发现早期青光眼关键；
2.眼底/视神经检查：发现早期青光眼关键；
3.OCT：无创快速，早筛金标准之一。
2
基因检测（精准溯源，提前预警）
对于有青光眼家族史、早发性青光眼患者（40岁前发病）、高度近视/远视等高危人群，常规筛查之外，基因检测是更精准的“提前预警工具”——它能从根源上排查致病风险，让防控更有针对性，甚至提前规避发病可能。
韦翰斯｜基因检测，为视力保驾护航
作为专注于遗传病基因检测的国家高新技术企业、上海市专精特新企业，韦翰斯生物深耕眼科遗传病领域，秉持“让每个家庭都有健康的孩子”的理念，将青光眼相关基因检测纳入眼科遗传病检测Panel，依托NGS高通量测序技术，为青光眼早筛、精准诊断及家族防控提供科学、可靠的分子依据，同时助力出生缺陷三级防控体系建设。
检测优势：精准覆盖，全面溯源
1.核心基因全覆盖：青光眼检测纳入眼科遗传病Panel，该Panel涵盖角膜异常、青光眼、白内障等多种分子机制明确的眼科单基因遗传病，共覆盖2067个相关基因，其中包含MYOC、OPTN、TBK1、CYP1B1、LTBP2等青光眼核心致病基因，全面覆盖原发性开角型、先天性、正常眼压性等多种亚型；
2.技术精准可靠：采用NGS高通量测序技术，精准检测候选基因外显子及毗邻剪接区域（20bp），采用领先的生信分析平台，可同时分析SNV/Indel/CNV（不低于三个连续的外显子）变异，严格按照ACMG指南进行变异分类，检测准确性有充分保障；
3.样本便捷无创：不低于3mL外周血（保存于EDTA抗凝采血管中），样本短期保存于4℃、冰袋运输即可，无需复杂操作；
4.方案灵活、周期可控：提供多种可选择性检测方案，针对临床不同需求提供多样性服务，检测周期为15个工作日，高效出具专业报告，并提供专业遗传咨询解读，为后续干预、治疗及生育指导争取时间。
适用人群：这些人一定要重点筛查
1.有青光眼家族史者（重点推荐，排查遗传风险）；
2.早发性青光眼患者（40岁前发病），需明确病因及亚型；
3.高度近视（600度以上）、远视、糖尿病、高血压等高危人群；
4.有生育需求的青光眼家系，需进行生育指导或产前诊断；
5.婴幼儿出现畏光、流泪、黑眼珠变大等异常症状者。
临床意义：早预警 早干预 早安心
1.辅助诊断：明确青光眼致病原因，区分不同亚型，为临床医生制定针对性治疗方案提供分子依据，助力精准诊疗；
2.风险评估：精准评估家族成员患病风险，为高危人群提供个性化筛查建议，实现早预警、早防控；
3.生育指导：为青光眼家系提供科学生育建议，结合产前诊断/PGT技术，阻断眼科相关单基因遗传病的垂直传递，助力出生缺陷三级防控；
4.鉴别诊断：针对临床表现复杂、无法明确病因的疑似青光眼患者，通过基因检测明确疾病类型，避免误诊、漏诊。
世界青光眼日，愿每一份光明都被守护
青光眼的防控，从来不是一场“被动应对”，而是一场“主动守护”的持久战。它不可逆转，但只要早筛早防，就能有效控制病情，守住清晰视界。
世界青光眼日，韦翰斯生物愿与你一起，普及青光眼科普知识，传递精准防控理念，用专业的基因检测技术，为你和家人的视力健康筑牢“防护墙”。
如果你的家族中有青光眼患者，如果你属于高危人群，不妨趁着世界青光眼日，主动做一次基因筛查——提前排查风险，才能从容守护光明，不被“视力小偷”悄悄伤害。
愿每一个人，都能远离青光眼，守住清晰视界，看见世间所有美好～
· 早筛早治，预防疾病 ·
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