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公司动态

中国生物制药(01177)涨超5% 罗伐昔替尼授权赛诺菲 潜在收款超15亿美元 智通财经APP获悉，中国生物制药(01177)涨超5%，暂领升蓝筹。截至发稿，涨5.25%，报6.01港元，成交额1.46亿港元。消息面上，中国生物制药日前宣布，与赛诺菲就罗伐昔替尼，一款全球首创（First-in-Class）的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂达成独家授权协议。根据协议，中国生物制药子公司正大天晴授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可。中国生物制药有权获得最高15.3亿美元的付款，其中包括1.35亿美元的首付款以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，另外还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的最高双位数的阶梯式特许权使用费。协议的生效以惯常的交割条件为前提，包括取得相关监管部门的批准。
基石药业-B(02616)涨超12% 公司自研PD-1/VEGF/CTLA-4三抗有望达成重磅BD 智通财经APP获悉，基石药业-B(02616)涨超12%，截至发稿，涨12.71%，报6.65港元，成交额3695.43万港元。消息面上，基石药业-B此前发布公告称，公司核心资产CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)用于晚期实体瘤的II期新药临床试验(IND)申请已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。基石药业首席执行官、研发总裁及执行董事杨建新博士表示，公司正在全面推进CS2009的全球临床开发专案，并期待在不久的将来分享更多积极数据和研究进展。国元证券发布研报称，基石药业-B核心产品CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4三抗)临床数据优异，安全性显著优于同类疗法，在IO经治NSCLC患者中ORR达17.6%，DCR达82.4%。该行指出，当前CS2009正在进行全球多中心二期临床研究，地点包括澳大利亚和中国，目前已入组200例患者，美国II期临床已经获得FDA批准，预计3月公布数据更新并推进BD合作。
浙江医药(600216.SH)：ARX305启动II期临床试验 智通财经APP讯，浙江医药(600216.SH)公告，公司下属子公司浙江新码生物医药股份有限公司(简称“新码生物”)启动注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)针对复发/难治性淋巴瘤的有效性及安全性的单臂、开放II期临床研究。公告显示，注射用重组人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)是新码生物于2019年10月22日与美国Ambrx公司签署《合作开发和许可协议》合作研发的新一代单克隆抗体偶联药物，用于治疗CD70表达的晚期肿瘤，属于创新生物技术药物。
英矽智能涨近6%宣布与阿联酋药品管理局达成战略合作意向 港股英矽智能(03696)涨近6%，截至发稿涨5.81%，报54.65港元，成交额4063.74万港元。3月5日英矽智能官微宣布，与阿联酋药品管理局(EDE)正式签署战略合作协议，合作于WHX 2026期间达成，双方将通过AI赋能药物发现与开发等前沿技术，深化阿联酋医药产业发展，构建其自主医药研发能力，支持创新医疗产品评估管理，赋能知识共享和专业培训，促进与本地研究机构合作。2026年2月9日至12日，英矽智能受邀出席WHX 2026并在EDE展台演讲，阐述AI与自动化技术在加速药物研发中的核心作用。此前，英矽智能已在阿布扎比设立AI与量子计算药物研发中心，推进药物发现与Pharma.AI平台发展。（摘要由动脉网AI生成）
德源药业发布北交所首份2025年年度报告年度净利润同比增长33.87%至2.37亿元 德源药业发布北交所首份2025年年度报告，实现营业收入10.58亿元，同比增长21.80%；净利润2.37亿元，同比增长33.87%。公司专注于代谢紊乱慢性病治疗药物的研发、生产和销售，拥有36个化学药品批准文号和18个原料药批准在上市制剂中使用。截至2025年末，公司资产总额约15.71亿元，负债总额约2.64亿元，资产负债率下降至16.82%。德源药业表示将继续坚持营销为先的经营理念，推进市场开拓，并重点开展代谢病综合征、慢性病、老年病领域治疗药物的研发、生产和销售。公司股价于2026年3月5日上涨2.45%，收于36.00元/股，总市值约42.23亿元。（摘要由动脉网AI生成）
行业动态
明德血气，中标大三甲！ 佳木斯市中心医院成功中标5台明德生物PT1000血气分析仪，单价1.45万元/台。该设备是国内首款卡包一体式湿式血气电解质分析系统，入选《优秀国产医疗设备产品名录》。PT1000具有小巧便携、检测快速、操作简单等特点，适用于床旁、推车等场景。佳木斯市中心医院始建于1950年，是黑龙江省东部地区的大型综合性三级甲等医院。
Nature Medicine | 单次给药长效降脂，体内腺嘌呤碱基编辑疗法I期临床数据震撼公布 《Nature Medicine》发布了一项关于杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）的基因编辑疗法YOLT-101的1期临床试验中期数据。该研究利用腺嘌呤碱基编辑技术，通过单次静脉输注成功实现了对特定致病基因的靶向沉默，实现了胆固醇的长期控制。试验结果显示，YOLT-101在降低PCSK9水平和LDL-C水平方面表现出显著效果，且安全性可控。这一成果标志着脂质管理迈入了一个全新的维度，为遗传性代谢疾病的治疗提供了新的希望。
倒计时7天！EBC 2026，翌圣（E3馆009）惊喜继续！ BIOCHINA2026（第11届）易贸生物产业展览将于2026年3月12-14日在苏州国际博览中心举行。翌圣生物将携明星产品及解决方案参展，展位位于E3-009。展会期间，将分享最新行业动态，探讨医疗科技领域的创新与发展，并提供新品体验、免费试用装派发及抽奖活动。翌圣生物是一家专注于生命科学产业链上游核心原料的高新技术企业，产品广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
从做事到留下方法论，《百家医院高质量发展实录集》邀您入列 《百家医院高质量发展实录集》项目启动，旨在总结“十四五”期间百家医院在学科建设、精细管理、智慧医疗、服务创新等领域的实践成果，形成可复制的发展模式，并为“十五五”规划提供参考。项目由健康界发起，聚焦医院实践经验，确保内容专业、严谨。参与医院将获得战略复盘、经验升华、行业对话、品牌建设、规划衔接等五大核心价值。
扎堆申报！国内多款 IL4R 靶向药进入上市冲刺阶段 康方生物和三生国健的IL-4Rα单抗新药上市申请获受理，用于治疗中重度特应性皮炎。三生国健的SSGJ-611优化了Fc段功能，延长半衰期，治疗16周即显著缓解症状。康方生物的曼多奇单抗采用全人源IgG4亚型，降低免疫原性风险，临床数据显示疗效稳定。国家药品监督管理局批准康方生物的靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体AK139共7项适应症II期临床开展。此外，智翔金泰的泰利奇拜单抗注射液用于成人季节性过敏性鼻炎的III期临床试验达到主要终点，赛诺菲的度普利尤单抗获得2项新适应症批准。IL-4R药物市场竞争加剧，未来适应症拓展和儿科/青少年覆盖将成为药企制胜关键。

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