双方本质都是一体化CRDMO,随着康龙开始强化M端能力及M端业务的全面起航,龙大、龙二从R端到M端的“全盘较量”也许从这里才开始。
礼来的橄榄枝,康龙化成“接住了”
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2026年3月11日,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子 GLP-1 受体激动剂 Orforglipron 的生产合作协议。
根据协议,礼来公司预期投资康龙化成2亿美元并支持其技术能力建设,未来将根据后续发展情况进一步扩大合作规模。
礼来执行副总裁兼生产运营总裁贺安德、礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰、康龙化成首席执行官楼柏良,总裁兼首席运营官楼小强、首席财务官李承宗等出席了签约仪式。
同一天,礼来正式宣布,计划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能,打造口服固体制剂本土生产与供应体系,着力布局首个申报注册的口服小分子GLP‑1受体激动剂orforglipron的生产能力。本次投资中,礼来将采用内部扩建与外部合作相结合的模式:一方面依托礼来苏州工厂的技术与人才优势,强化产能协同;另一方面与多家本土生产伙伴合作,释放增量产能。
礼来在公告中表示,作为本轮投资的重要一环,其计划携手多家本土合作伙伴,规划布局包括orforglipron在内的未来管线大规模生产能力。由此可见,本次与康龙化成的合作携手,是将龙二正式纳入其供应链体系,不仅仅是单药订单,而是预留了未来的增量合作空间。
龙二康龙化成上了礼来的车,这就特别有意思了,可能意味着康龙化成有了从R端到M端“超车”药明康德的机会。接着看下文分析。
图源:pexels
里程碑式事件,康龙“超车”药明或从这里开始
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康龙化成新闻稿透露出两个关键信息:
1、礼来预期投资康龙化成2亿美金并支持其技术能力建设,未来将根据后续发展情况进一步扩大合作规模。
这再次验证,康龙化成正式进入礼来供应链,一边是投资捆绑+技术扶持,一边是未来合作余量预留,康龙化成得到的远超orforglipron中国区生产订单,实际上是与药明康德一样成为礼来的战略合作伙伴,至少在涉及化学合成与生产的范畴里,龙大、龙二在礼来的供应体系中是平等对弈的,接下来尽管各凭本事拿下更多合作。
2、康龙化成方面特别点出,在制剂商业化生产方面,公司已成功助力多家客户的创新药产品在中国获批上市,此次与礼来公司就Orforglipron达成制剂商业化生产合作,是公司制剂CDMO的重要里程碑。
这里就不得不提到盖德视界历史报道《》,其中已揭晓,康龙化成2024年刚落地新药制剂商业化生产,2025年原料药商业化供应起跑,这都是其M端开始放量的里程碑事件,如今接入礼来Orforglipron商业化生产订单,更是重磅中的重磅里程碑:
这意味着康龙终于有了潜在大药的商业化项目背书,和早早就与各种大药商业化生产合作的药明康德,从权威认可与市场口碑加持的角度来讲,某种程度上算是终对齐,利于M端市场开拓。
PS:M端不仅看制剂生产,更看原料药,从目前披露的信息来看,康龙化成并没有承接Orforglipron原料药生产,而在同一难度量级的原料药商业化生产上,估计药明康德是不缺大药项目背书经验的,因此这个视角来看,得承认双方是有落差的。
不过,双方本质都是一体化CRDMO,随着康龙开始强化M端能力及M端业务的全面起航,龙大、龙二从R端到M端的“全盘较量”也许从这里才开始。
结语
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康龙化成的CDMO业务是从2020年起步(之前该板块偏商业化阶段之前的CMC,不偏M端的),相较于博腾股份从2005年成立起就从事CDMO,康龙仅用了不到5年时间,就达成了博腾20年的营业体量,2024年博腾全年的营收也就30.12亿元,康龙的CMC(小分子CDMO)业务刚好接近这个营收量级。
如今,随着康龙原料药+制剂商业化生产业务全线起步,再有礼来潜在大药订单为M端代言,带来权威认可的加持口碑效应,又加上康龙化成自己持续推进的全球化及R到M的高转化,很难想象未来康龙化成的M端会有怎样的惊人放量,公司的体量又将到一个什么样的量级?
夸张说,康龙化成要有超车药明康德的“野望”,现在,当下就是一个很好的开始。
当然药明康德的一枝独秀,业内众人皆见,但这不妨碍,它的对手,有与之从R到M端一战的能力。从产业发展的角度来看,一超多强是好事,双超多强也是可展望憧憬的美好,代表的都是中国CDMO走向更广阔的未来时代。
参考来源:
[1] 盖德视界观察
[2] 康龙化成
[3] MedTrend 医趋势
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撰写编辑:May / 封面图来源:网络
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