3月16日，贝康医疗-B（02170）发布公告，公司的PGT-A试剂盒于2026年3月13日成功获得国家药监局颁发的医疗器械注册证，注册证号为国械准20263400529。

这款试剂盒是全国首个基于纯国产自主平台测序仪的PGT-A试剂盒，适用于35岁及以上试管婴儿患者、染色体异常夫妇等特定人群，能够通过检测胚胎部分细胞DNA分析染色体非整倍体异常，辅助临床植入决策。