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公司动态

派格生物：与腾瑞制药达成战略合作 推进PB-119商业化 目标累计销售超百亿元 财联社3月17日电，派格生物宣布，公司与上海腾瑞制药达成战略合作，共同推进核心产品派达康（PB-119）在中国大陆地区的商业化推广。根据合作规划，双方设定累计销售规模超过100亿元的商业化目标，公司预计将获得约1.4亿港元权益金。业内认为，此次合作标志着公司核心产品正式进入商业化阶段，随着商业化推进，PB-119销售放量有望推动公司业绩释放，并带来估值提升空间。资料显示，PB-119为公司自主研发的GLP-1创新药，临床研究中在降糖疗效和安全性方面表现突出，胃肠道不良反应发生率低于同类产品，并在中重度肥胖人群中实现显著体重下降，兼具降糖与体重管理的代谢治疗价值。与此同时，公司基于环状RNA技术平台开发的CR059等创新项目持续推进，该平台具备新机制代谢疾病治疗潜力，未来有望形成平台化创新药研发能力，进一步打开公司长期成长空间。
上药控股与复宏汉霖签约将在创新药产品领域开展深度战略协作 人民财讯3月17日消息，3月16日上药控股与复宏汉霖举行战略合作签约仪式。双方将重点拓展并深化医院市场开发与国际业务合作，尤其聚焦创新药产品领域开展深度战略协作。此次合作旨在通过整合双方优势资源，实现优势互补，充分释放协同潜力，共同推动创新药在医院市场的应用与推广，提升国际业务合作水平，进而提升医疗可及性，为患者提供更多优质、可及的创新药物选择，助力医疗行业高质量发展 。（摘要由动脉网AI生成）
派格生物：与腾瑞制药达成战略合作，推进PB-119在中国大陆市场的推广与应用 3月16日，派格生物与上海腾瑞制药股份有限公司在杭州举行战略合作签约仪式，双方正式达成派达康（PB-119）在中国大陆地区的商业化合作。根据合作协议，双方将整合各自在创新研发与商业化推广方面的优势资源，共同推进派达康在中国大陆市场的推广与应用，加速产品商业化落地。
聚光科技旗下企业，牵头国家级研发项目 国家重点研发计划“智能传感器”重点专项项目在浙江聚光科技产业园召开年度工作总结会。项目聚焦疾病标志物单分子免疫检测技术，成功贯通“元件—芯片—模块—整机”全技术链，取得多项阶段性成果。会议强调产学研医协同推进，专家共议技术优化路径，并明确下一阶段工作方向，包括关键技术完善、系统性能优化、临床验证扩展及项目验收准备等。
专访丁伟波：渤健中国的罕见病生态攻坚与商业破局 渤健中国在罕见病领域的深耕已有近10年，从脊髓性肌萎缩症（SMA）到渐冻症（ALS），通过创新产品和服务推动罕见病诊疗体系建设。渤健亚太区总裁丁伟波强调，罕见病行业需要长期投入和持续推动，并指出罕见病领域的发展面临研发突破难、诊疗体系散、支付可及低三大挑战。渤健通过疾病认知提升、医生培训、技术赋能、集中诊治等措施，构建起“早诊早治”的生态网络，并探索医保、惠民保、患者援助等多元支付路径，以实现患者可及性和企业商业可持续性的平衡。同时，渤健致力于研发无药可治的罕见病药物，通过全球创新与本土适配相结合的研发策略，推动罕见病领域的科学突破。
行业动态
阿斯利康“抗癌王牌”再获批 阿斯利康宣布，其PD-L1单抗Imfinzi联合FLOT化疗方案获欧盟批准，用于治疗可切除的早期和局部晚期胃癌及胃食管交界处癌成人患者。该方案在III期MATTERHORN试验中显示出显著改善患者无事件生存期，死亡风险降低22%。此举标志着围手术期免疫治疗在胃癌治疗领域的重大进步。
圣湘，3天2投，超1.5亿元！ 圣湘生物在3天内连续对外投资，投入超1.5亿元布局新赛道。公司出资参股北京哲源科技，布局AI智能诊断赛道，并全资收购深圳华斯无微，拓展免疫诊断和便携快速检测领域。投资围绕主营业务，采用CVC模式，旨在通过AI技术升级产品和拓展新业务，构建全产业链体系，提升竞争优势。
解锁补体“关键开关”：CFB抑制剂如何开启口服靶向治疗新纪元 补体系统靶向治疗取得重大突破，口服小分子CFB抑制剂成为治疗自身免疫、罕见血液病和慢性肾病的关键。诺华的伊普可泮已获美国FDA批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症、高风险原发性IgA肾病和C3肾小球病。国内药企也积极跟进，多款国产CFB抑制剂进入临床后期。CFB抑制剂通过精准调控免疫系统中“补体替代途径”，实现上游精准阻断，降低自身组织损伤，成为补体介导疾病的首选治疗方向。
新桥生物Givastomig获FDA认可，计划年内启动注册性III期临床 新桥生物宣布其核心在研管线Givastomig获得美国FDA认可，具备加速批准上市的资格，用于特定胃癌患者一线治疗。Givastomig是一种靶向Claudin18.2和4-1BB的双特异性抗体，由新桥生物与ABLBio公司合作开发。Ib期研究显示，Givastomig联合免疫化疗在胃癌患者中展现出强劲疗效和良好安全性，预计将在2026年下半年的医学会议上公布详细数据。
不可盲信AI用药建议 患者误信AI问诊导致药物性肾损伤，凸显AI医疗咨询风险。AI问诊未提供完整信息，导致患者用药错误。专家强调，AI不能替代专业医生，需建立监管标准，加强审核机制，并探索“AI建议+人工复核”模式。

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