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公司动态

靶向四大呼吸道病原体！罗氏诊断与东方基因联合开发呼吸道检测新试剂 罗氏诊断与东方基因合作开发四项呼吸道病原体核酸检测试剂盒，针对甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒及肺炎支原体。该试剂专为罗氏cobas5800系统设计，有望提供更高效、精准的检测工具。双方将结合本土创新能力与全球品质标准，共同探索创新模式，构建精准诊断生态圈。
埃兰迪尔在主导的TL1A抗体开始第二阶段时筹集了7.87亿美元 Earendil Labs已获得7.87亿美元融资，以推进其基于人工智能的药物发现与开发平台，主要投资方包括赛诺菲、Dimension Capital、DST Global等。这家总部位于特拉华州的生物技术公司将利用这笔资金提升其人工智能能力、扩大团队，并推动其抗体和生物疗法的研发管线。该平台已经生成了40多种候选药物，其中长效抗TL1A抗体HXN-1001处于领先地位，并即将进入二期临床试验。Earendil计划在2026年和2027年提交“多项”新药临床试验申请。TL1A是免疫学和炎症研究中的一个重要靶点，默沙东、梯瓦/赛诺菲和罗氏等公司均在关注这一领域，一些分析师预测默沙东的tulisokibart具有重磅炸弹潜力，目前该药物正在进行溃疡性结肠炎和克罗恩病的三期临床试验。Earendil计划在多种自身免疫和炎症性疾病中测试HXN-1001，包括这两种疾病，并正在开发针对哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的候选药物。（摘要由动脉网AI生成）
Kali Therapeutics宣布与赛诺菲达成下一代三特异性T细胞接合器治疗自身免疫性疾病的全球独家许可协议 2026年3月23日，专注于下一代生物制品的生物技术公司Kali Therapeutics宣布与赛诺菲达成了一项关于KT501的许可协议。KT501是一种三特异性T细胞衔接器，旨在治疗多种B细胞介导的自身免疫疾病。根据协议，赛诺菲获得了KT501的全球独家权利，该药物目前正在进行首次人体研究，以评估其在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。Kali Therapeutics将获得1.8亿美元的预付款和近期付款，并可能获得高达10.5亿美元的额外开发和商业里程碑付款，以及产品销售的分级特许权使用费，比例为高个位数到两位数。Kali Therapeutics首席执行官徐伟豪对与全球免疫学领导者赛诺菲合作推进KT501表示兴奋。他强调了公司尖端的蛋白质工程平台和独特的CD3屏蔽技术，该技术旨在将效力与毒性分离，为患者提供更安全有效的治疗选择。（摘要由动脉网AI生成）
广药集团拟投资10亿元在横琴建设医药智造中心 3月23日，界面新闻获悉，广药集团拟投资10亿元在横琴建设医药智造中心。该中心将构建“六位一体”综合平台，包括澳门生产基地、创新生物技术中心、出口生产基地、宠物药制造中心、汉方药委托制造中心及物流中心。
面对DRG与高值耗材带量采购，医院和企业如何有效应对？ 「十五五」规划纲要发布，将「健康中国建设」和「制造业高质量发展」战略深化为「健康优先发展」和「实体经济和数字经济深度融合」。规划建立「支持医械高质量发展」「三医协同」机制，增加「数智赋能」「以用促攻」等反馈体系。医疗器械市场规模年增速突破20%，具备「四高」属性，形成「五多」现状。国家医保局发布DRG1.1版至2.0版，并启动真实世界医保综合价值评价。2026年7月，DRG3.0版将公开发布、2027年正式执行。高值耗材带量采购降低医院采购价格，提高医保基金留存率。医疗器械市场供需双方需开展技术合作，提升应对未来需求和外部环境变化的适应性。
行业动态
绩效运营是“大砍刀”？还是“手术刀”？ 湖南省平江县第一人民医院通过绩效改革，实现神经内科扭亏为盈，推动医院整体发展。医院采用“胡萝卜加大棒”的绩效方案，奖励技术创新和高质量手术，并建立约束机制，确保医疗质量。同时，运营团队深入一线，帮助科室算好账、看好病。此举促进了医院四级手术、微创手术数量高速增长，急危重症救治能力大幅提升，为县域医疗发展提供新思路。
价格稳定抗治理，三大黄金单品招商 生益堂药业（内蒙古）有限公司位于内蒙古通辽市，专注于脑神经系统、心血管系统、呼吸系统和消化系统四大治疗领域。公司产品包括牛黄清火丸、小活络丸和心可宁胶囊等，分别针对上火、风湿骨病和冠心病等症状。公司秉承“传承国药智慧、服务健康生活”的使命，致力于成为百姓信赖的健康助手。未来，生益堂药业将通过并购和孵化新战略品种，持续开拓新市场，提高产品质量。
20亿美元重磅产品落地！远大医药创新眼药国内获批，“Go Global”战略获里程碑进展 远大医药创新眼药GPN01768（洛替拉纳滴眼液）获国内批准上市，用于治疗蠕形螨睑缘炎，填补国内治疗空白。该药在美国市场销售表现强劲，2025年收入达4.5亿美元，增长超150%。产品有望成为远大医药又一爆款大单品，预期销售峰值超20亿美元。GPN01768的上市将为国内超5000万患者提供全新治疗方案，助力远大医药眼科板块成为未来增长极。
国内罕见病新药加速获批，未来本土创新将占主导！ 近年来，我国罕见病用药的上市数量和速度显著提升。2020年至2025年，近190个罕见病药品获批上市，2025年48个罕见病药物获批。2026年以来，国内多款罕见病新药获批临床试验，国产创新药占比不少。如翰森制药的HS-20152注射液、因塞特医药的INCB000928片、恒瑞医药的SHR-1918注射液等。这些进展标志着中国罕见病药物研发进入自主创新收获期，未来有望在全球罕见病治疗领域占据重要位置。
首款！远大医药重磅眼科新药获批上市 远大医药宣布，其引进的全球创新眼科药物洛替拉纳滴眼液（TP-03）获得NMPA批准上市，用于治疗蠕形螨睑缘炎。TP-03由TarsusPharmaceuticals开发，是全球首款批准用于治疗此病的药物。远大医药与联拓生物和Tarsu达成合作协议，获得TP-03在大中华区的独家开发、生产及商业化权益。TP-03在美国已完成关键性临床研究，在中国已完成III期临床研究，显示出良好的安全性和疗效。

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