【中国，上海，2026年3月25日】赛生药业宣布，注射用美罗培南法硼巴坦作为通过“港澳药械通”政策引入的首个抗生素类药物，已于日前在中山大学附属第一医院开出粤港澳大湾区内地首张处方并顺利完成首例患者给药应用，标志着这款新型抗菌药物开始正式惠及中国内地患者。

注射用美罗培南法硼巴坦，是一款创新的β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂，专为针对碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌（CRE）感染而开发，于2024年4月在中国香港与澳门地区获得批准。根据赛生药业与美纳里尼亚太公司于2022年8月达成的许可及合作协议，赛生药业独家负责注射用美罗培南法硼巴坦在中国内地的开发与商业化。

CRE被世界卫生组织（WHO）列为“极高优先级别”（critical priority）耐药菌。该类细菌引起的感染，由于临床治疗药物选择有限，且在治疗过程中易诱导出耐药亚型，导致患者病死率居高不下，已成为当前全球公共卫生与临床实践中的重大挑战。

注射用美罗培南法硼巴坦在大湾区的中国内地首张处方，由中山大学附属第一医院开出。作为国内顶尖医疗机构，中山大学附属第一医院不仅确保了此次创新药物的安全、规范应用，也为该药物后续临床实践积累了宝贵经验。

赛生药业致力于为广大中国患者提供全球创新疗法。依托“港澳药械通”政策，公司积极携手医疗机构与合作伙伴，推动临床急需的创新药物在粤港澳大湾区率先落地，从而尽早惠及大湾区乃至全国患者。此次注射用美罗培南法硼巴坦粤港澳大湾区内地首张处方的顺利实施，正是公司借助“港澳药械通”这一创新通道，加速创新药物服务于临床的一次重要实践。未来，赛生药业将继续推动更多创新疗法高效落地，为提升中国患者的临床获益贡献力量。

关于注射用美罗培南法硼巴坦

注射用美罗培南法硼巴坦是一种创新的抗生素复方制剂，由碳青霉烯类抗菌药物美罗培南和新型环硼酸β-内酰胺酶抑制剂法硼巴坦组成。该药物被专门开发用于抑制碳青霉烯耐药肠杆菌目细菌（CRE），包括常见的产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）细菌。目前，Vaborem在欧盟被批准用于治疗复杂性尿路感染（cUTI）、复杂性腹腔感染（cIAI）、医院获得性肺炎（HAP）和与上述任何感染相关或疑似相关的菌血症；在美国被批准用于治疗cUTI。

(赛生药业 动态宝)