3月27日，海利生物（603718）发布公告，控股子公司瑞盛生物于2025年9月向越南卫生部递交的人工骨产品注册申报资料近日获得批准。

注册证编号为2601074ĐKLH/HTTB-ĐKKD，证件有效期为2026年3月26日至永久有效。该产品为D类高风险医疗器械，主要用于颌骨缺损修复。

此次注册证的获得有利于公司在东南亚市场的拓展，但尚未形成销售，且面临海外法规政策、市场环境变化及汇率波动等不确定因素的影响，产品销售及利润贡献具有不确定性，无法预测对公司未来业绩的具体影响。

2025年前三季度，海利生物实现收入1.50亿元，归母净利润2033万元。