来源：医疗器械商业评论
血管介入械企，
闭厂裁员
近日，血管疾病医疗设备公司Endologix计划关闭位于加利福尼亚州米尔皮塔斯的生产工厂，并裁撤该工厂全部31名员工。
Endologix成立于1992年，是全球血管介入器械领域的早期入局者之一，拥有34年历史，公司曾率先将支架移植物推向市场，在腹主动脉瘤腔内修复术（EVAR）领域积累了深厚的技术沉淀。专注于为血管疾病的介入治疗提供创新疗法，公司产品组合覆盖从腹主动脉瘤到下肢周围血管疾病的不同治疗阶段。
根据公司向州政府提交的就业通知，裁员将于5月至6月分三批进行，大部分裁员集中在5月6日，后续几周还将完成两轮小规模裁员。受影响的岗位覆盖生产制造与质量控制等多个职能领域。
该工厂是Endologix在2021年收购PQ Bypass时获得的资产。彼时PQ Bypass正从2020年的破产保护困境中恢复，Endologix通过收购将其外周动脉疾病治疗设备Detour系统纳入产品组合。
目前，Endologix在加州尔湾和圣罗莎设有办公室及生产设施。2015年，公司以2.11亿美元与支架制造商TriVascular Technologies合并，获得圣罗莎工厂。截至2020年，公司大部分商业产品的生产、组装与包装已在尔湾和圣罗莎完成。
美敦力系高管接棒，
公司进入战略聚焦期
值得一提的是，今年1月7日，Endologix才完成高层换帅，原总裁兼首席执行官Matt Thompson博士卸任，转任执行副总裁兼首席医疗官；John Liddicoat博士接任总裁兼首席执行官，任命立即生效。
Liddicoat在美敦力任职超过16年，曾任执行副总裁兼美洲地区总裁、高级副总裁兼心律失常和心力衰竭部门总裁，管理业务年收入近60亿美元。
2024年上半年，Endologix连续聘请两名美敦力前高管进入最高管理层，分别担任首席商务官和首席运营官。公司工程部门副总裁也曾在美敦力负责冠状动脉、肾脏神经支配、结构性心脏部门的技术开发。
公司目前处于商业化阶段的产品主要针对腹主动脉瘤的EVAR（动脉瘤腔内修复术），在美国市场占有率约10%，2023年收入约1亿美元，年增速约5%。其中，ALTO采用自适应密封技术，是已上市EVAR植入物中尺寸最小（内径13F输送系统）、颈长最短（7毫米）的产品；AFX2采用分叉一体式设计，将移植物固定与密封区分开。
2020年，受疫情及业绩压力影响，公司陷入困境，随后在医械投资机构Deerfield Partners的主导下完成破产重组，以私营公司身份重新出发。2021年，Endologix收购PQ Bypass，获得FDA认定的突破性设备Detour系统——全球首个全经皮动脉搭桥疗法，该产品于2023年通过PMA路径获得FDA批准，目前仅在美国销售。
前不久，Endologix公布了Detour系统的三年临床数据（DETOUR 2），数据显示DETOUR临床效果与外周动脉旁路搭桥术相当，同时并发症和深静脉血栓形成（DVT）的发生率相对较低。
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