AADCD是一种罕见的常染色体隐性遗传神经代谢疾病，会导致患儿出现动眼危象、肌张力障碍、严重发育迟缓等症状，病情危重者甚至会在十岁前面临生命危险。此前，全球仅有一款获批的AADCD基因药物，但高昂的费用让国内绝大多数患儿家庭望而却步，药物可及性成为一道难以跨越的鸿沟。

为破解这一难题，上海儿童医学中心率先开展中国大陆地区首项AADCD基因治疗研究者发起的临床研究（IIT），并取得良好效果。2025年，医院作为牵头单位正式启动针对AADCD的GCP I/III 期临床研究，依托多学科协作平台严谨推进，目前已成功为12例受试者实施颅内手术给药，标志着我国在该罕见病治疗领域实现了从“跟跑”到“并跑”

乃至“领跑”的关键突破。

蕴蕴正是这一临床研究的获益者之一。这名患儿在1岁时因频繁动眼危象、严重发育落后被确诊为AADCD，此后五年间，家人辗转全国多家顶级医院，尝试多种药物方案均未取得显著疗效，6岁的蕴蕴仍无法自主进食，连抬头、翻身等基础动作都无法完成，被病痛困于床榻。2024年8月，抱着最后一丝希望，蕴蕴一家加入上海儿童医学中心“评价壳核内注射VGN-R09b在重度AADC缺乏症患者中的安全性和有效性的临床研究”，在经过严格的多学科会诊和禁忌症排除后，蕴蕴顺利接受了颅内壳核精准基因注射治疗。

编辑: 钱俣颢

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