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公司动态

复星国际联席CEO徐晓亮：重塑利润结构 迈向长期价值增长 复星国际发布2025年财报，总收入1734.3亿元，经调整利润40亿元，年度账面亏损234亿元。董事长郭广昌表示，亏损标志着复星进入全新发展阶段。复星未来无进一步减值压力，股价和债券表现稳定。复星将实施“8424”战略，重回百亿利润。复星四大核心业务稳步推进，海外业务收入占比55%。复星将推进瘦身健体、拥轻合重、攻守平衡战略，加大创新力度，投资未来。
国金证券：维持康方生物(09926)“买入”评级 临床试验陆续兑现 国金证券发布研报，维持康方生物“买入”评级，预计公司26/27年实现归母净利润0.4/13亿元，新增28年归母净利润预测19亿元。康方生物核心产品卡度尼利和依沃西在国内商业化快速放量，具备引领全球临床用药迭代的潜力。依沃西在全球范围内开展5项国际III期临床，卡度尼利疗法一线治疗胃癌全人群的注册性III期临床正在高效开展。公司系统布局IO2.0+ADC，引领治疗范式跃迁。
海正药业2025年营收破百亿扣非净利同比增36.11% 海正药业2025年实现营收105.5亿元，扣非净利润5.86亿元，同比增长36.11%。公司持续加大研发投入，研发费用达4.79亿元，同比增长33.79%。资产负债率及有息负债规模下降，经营质量稳步提升。主营业务聚焦创新药和品牌仿制药，多款产品获权威指南推荐，子公司海正动保业务结构优化，大单品保持高速增长，新品成功上市。自主创新与外部合作并举，多个创新研发项目进展顺利，自主研发的HS387片获中美IND双批，HSE-001临床研究取得阶段性成果，前沿技术研发加速推进。（摘要由动脉网AI生成）
A股首份2026年一季度报告发布沃华医药一季度净利润同比增约六成 沃华医药于4月7日晚间发布了A股首份2026年一季度报告，报告显示，该公司在2026年第一季度实现了营业收入2.19亿元，同比增长0.55%；归属于上市公司股东的净利润为3665万元，同比增长60.32%；扣除非经常性损益后的净利润为3574万元，同比增长62.05%。此外，经营活动产生的现金流量净额为6764万元，同比增长40.44%。截至一季度末，公司的合同负债约为340.69万元，较期初下降了35.44%。沃华医药股价在4月7日上涨了3.75%，收于7.20元/股，市值约为41.56亿元，并且在3月23日至4月7日期间累计上涨了12.32%。这份财报展示了沃华医药在2026年初的良好业绩表现和市场对其积极的反应。（摘要由动脉网AI生成）
创新成果+2，北京两款首创医疗器械获批 北京医疗器械创新领域近期成果显著，两款首创医疗器械获国家药监局上市批准。一是超目科技研发的全球首创先天性眼球震颤治疗器械i-NYS，填补了眼科治疗空白，临床试验效果显著，入选国家药监局创新医疗器械“绿色通道”，获FDA人道主义使用器械认定；二是阿迈特医疗自主研发的国内首个三类二氧化碳造影压力注射套装，实现外周介入领域关键技术突破，解决了碘过敏等人群的造影难题，提升了血管造影安全性，已获欧盟、美国认证，在全球20余个国家和地区销售。两款器械的成功落地，是北京医疗器械产业创新生态优化的缩影，依托核心产业高地和全链条创新服务平台，为企业创新发展提供有力支持。（摘要由动脉网AI生成）
行业动态
全球首个！罕见病基因疗法冲刺上市 药时代BD团队现有治疗孤独症谱系障碍（ASD）的临床II期多靶点透脑性小分子项目，具备开发成其他剂型的潜力。Ultragenyx的AAV基因疗法UX111针对MPSⅢA的生物制品许可申请（BLA）已重新获得美国FDA受理，若顺利获批，将成为全球首个治疗MPSⅢA的上市疗法。UX111通过AAV9载体将功能性基因递送至患者细胞内，减少硫酸乙酰肝素的积聚，阻止溶酶体贮积病进展。
Cell 重磅破解流感超级传播之谜｜感染者呼出的活病毒，个体差异竟达千倍 最新研究发现，流感感染者向空气中排出的活病毒量差异巨大，最高可达千倍以上。研究团队开发的MIST系统，能捕获并定量活病毒，揭示了病毒在空气中的传播机制。研究还发现，唾液中的活病毒载量是预测传播风险的关键指标。这些发现为流感防控提供了新的思路，并为其他呼吸道病原体的研究提供了技术工具。
这家创新药企迎70余家机构调研！近两年公司研发费用均在4亿元左右 泽璟制药在3月30日至4月1日接待71家机构调研，介绍了2025年度经营情况和主要研发进展。公司预计2026年研发费用将保持平稳投入或合理增长，候选药物管线包含28项主要临床项目的11款候选药物。公司与艾伯维就ZG006的合作进展良好，并构建了多个前沿早期项目组合。2025年，公司营业收入同比增长52.07%，归母净利润-1.63亿元。
多项监管突破与上亿美元支持，多肽疗法在第一季度迎来多项进展 | Bilingual 2026年第一季度，多肽疗法在全球范围内取得显著进展。GLP-1类疗法在肥胖及相关疾病领域取得突破，诺和诺德司美格鲁肽WegovyHD和Kayshild分别获得美国和欧洲监管机构批准。非GLP-1类疗法如AscendisPharma的Yuviwel和强生与ProtagonistTherapeutics的Icotyde也获得FDA批准。临床研究方面，GLP-1相关疗法在肥胖及代谢疾病治疗方向持续取得进展，如礼来的retatrutide和辉瑞的PF-08653944。产业合作方面，阿斯利康与石药集团、诺华与UnnaturalProducts达成数亿美元的合作协议。
人类尝试逆转衰老！第一针逆龄基因治疗已经注射进人体 哈佛大学团队完成全球首针逆龄基因治疗人体注射，标志着抗衰老研究从实验室走向临床试验。该技术基于细胞重编程原理，已获美国FDA批准进入Ⅰ期临床试验，首位受试者为眼病患者。若临床试验顺利，未来有望扩展到其他器官，为年龄相关疾病提供新治疗路径。但需注意，该疗法仍处于早期阶段，安全性和有效性尚未完全验证。

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