2026年3月，哈佛大学大卫·辛克莱教授分享，全球首个人体逆龄基因治疗已完成第一例受试者注射，药物代号ER-100，1月底获FDA批准开展人体临床试验。

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该疗法采用AAV病毒载体，导入Oct4、Sox2、Klf4三种基因（合称OSK），通过“部分细胞重编程”让细胞恢复年轻状态，且搭配抗生素开关控制基因激活，提升安全性。团队先以两种导致失明的疾病青光眼、“眼中风”NAION为突破口，因FDA不认可“抗衰老”为适应症，需以特定老年病申报。

目前技术仍处早期，存在安全性、重编程精度等争议，全身逆龄尚需长期验证，但标志人类抗衰进入人体临床里程碑阶段。