来源：市场资讯
（来源：昭衍JOINN）
IGC 2026 第十一届免疫基因及细胞治疗大会将于2026年4月16-17日在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店召开！本届IGC大会以“新政启航，合规赋能，共筑先进疗法创新转化通路”为主题，设立体内细胞、通用及新适应症免疫细胞、干细胞与外泌体、mRNA核酸药物（非病毒载体）、基因治疗（病毒载体）、先进治疗药品质量研究与控制法规六大平行论坛，并特设闭门高层研讨、卫星会，深度聚焦CGT领域的技术攻坚、临床转化、CMC挑战与商业化落地。
北京昭衍药物检定研究有限公司首席科学家、原中国食品药品检定研究院重组药物室主任，二级研究员饶春明获邀出席本次会议并带来权威主旨演讲 ——《CGT 产品质量控制研究与 2025 年版药典 CGT 相关更新介绍》，为行业破解质控难点、把握药典新规！
演讲信息
演讲主题
《CGT 产品质量控制研究与 2025 年版药典 CGT 相关更新介绍》
演讲时间
2026年4月17日14:00-14:30
论坛
先进治疗药品质量研究与控制法规论坛
演讲嘉宾
北京昭衍药物检定研究有限公司首席科学家；
原中国食品药品检定研究院重组药物室主任，二级研究员
1983年毕业于厦门大学生化专业并分配至中国药品生物制品检定所生化室工作，1993年起历任中检所生化室副主任、主任，重组技术产品室主任，中检院生检所重组药物室主任，二级研究员；2021年任中国生化制药工业协会副秘书长；2023年任北京昭衍药物检定研究有限公司首席科学家。兼任第8～11届国家药典委员，第11届药典执行委员、生物制品通则专业委员会主任委员，国家新药咨询委员，国家药品GMP认证检查员，国家科学技术奖、国家科技重大专项课题评审专家，中国生化制药工业协会副秘书长、重组药物分会专家委员会副主任委员，中国药学会第三届生物药品与质量研究专业委员会副主任委员，中国微生物学会干扰素与细胞因子专业委员会副主任委员，中国医药生物技术协会第二届生物技术产品质量控制专业委员会副主任委员，药典博物馆药品标准与药品质量研究工作委员会委员，国际ICH基因治疗讨论组（GTDG）特邀专家，厦门大学、沈阳药科大学兼职教授，《中国大百科全书》第三版网络版医学类现代医学《生物技术与生物制品鉴定》副主编，药物分析杂志、中国生物制品学杂志、中国药品标准编委等。主要从事生物技术产品的质量研究与控制，1986年起参加和承担国家“七五”至“十四五”期间20多项国家和省部级科研课题，从无到有建立了中检院重组技术药物质量控制技术平台，初步建立昭衍药检干细胞检测实验室。部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》。获国家科技进步二等奖1项，省部级科技进步奖6项，国务院政府特殊津贴，庆祝中华人民共和国成立70周年纪念章等；发表论文287篇，参编著作13部，获专利授权14项，组织各类生物技术药物质量标准复核并完成检定报告共计7000多批次，促进了我国生物技术创新药物的产业化进程。
昭衍新药（股份代码：603127.SH / 6127.HK）成立于 1995 年，是中国最早从事药物非临床评价的企业化机构。公司在北京、苏州、广州及美国加州、波士顿等地建有符合国际标准的动物实验设施与配套实验室，总面积逾20万平方米，是国内规模最大、服务能力最完整的非临床CRO企业。
公司拥有CNAS/ILAC认可及通过中美欧日韩多国GLP全面检查的资质，并通过国际AAALAC动物福利认可，构建了符合国际标准的质量管理体系。业务范围涵盖药物发现、药物非临床评价、临床试验服务（I-IV期）、药品质量检定及上市后再评价，实现药物全生命周期研究支持；同时提供实验动物、模式动物以及农药、兽药和医疗器械的安全性评价服务。
昭衍秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价与监测”的宗旨，致力于保障患者用药安全，呵护人类健康。
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