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(来源:DrugAI)

2026年美国癌症研究学会春季会议首次披露的 IAM1363 是一种中枢神经系统穿透力强、选择性高的 HER2 抑制剂,其开发得益于 AI 技术,包括 PropANE 和 NeuralPLexer。结合高通量并行合成与筛选技术,加速了高选择性候选药物的发现与优化,为 HER2 驱动癌症治疗提供了广泛潜力。

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Iambic 是一家使用人工智能驱动的发现和开发平台开发新药的临床阶段生命科学技术公司,该公司在 2026 年 2 月宣布与武田达成一项多年技术和发现合作协议,该协议将使用 Iambic 的行业领先的人工智能药物发现模型来推进一系列高优先级的小分子新药(武田的肿瘤学、胃肠道和炎症治疗领域)。

IAM1363

IAM1363 是一种具有卓越选择性、广泛突变覆盖及脑部穿透力的 HER2 抑制剂,以 II 型 DFG-out 构象结合 HER2,标志着首款 II 型 HER2 酪氨酸激酶抑制剂的问世。IAM1363 中枢神经系统穿透力强、选择性高,对EGFR(表皮生长因子受体)的抑制选择性超过5000倍,同时具备良好的安全性与药代动力学特征。

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合成路线

该路线经 O-芳基化、甲脒环合、亲核取代、Suzuki 偶联、脱 Boc、酰胺缩合等关键步骤,构建三氮唑并嘧啶、芳醚、哌啶等核心结构,合成目标分子 IAM1363。

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原文具体合成步骤(向上滚动查看)

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临床进展

临床前研究显示,该化合物在多款HER2驱动肿瘤模型(包括颅内模型)中均展现疗效,支持其在中枢神经系统相关癌症中的应用潜力。

Iambic 于 2024 年启动了 HER2 突变晚期癌症患者的 I/1b 期临床试验(NCT06253871),并公布积极的中期数据:系统性疾病患者中 28% 出现部分缓解,颅内肿瘤患者中 33% 达到缓解标准。该试验计划于 2027 年上半年完成。

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