朱兰院士、王拥军院士、邵峰院士、袁钧瑛院士、邓宏魁院士、饶子和院士、贺福初院士、马骏院士等多个团队发表最新研究！|朱兰|王拥军(政治人物)|袁钧瑛|贺福初|邓宏魁|邵峰|院士|饶子和|马骏(1953年)

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本周，国内高校在国际顶级期刊持续发表高水平研究论文，多个院士团队开创新成果，展现科研创新活力！

1. 明确癌症治疗新思路

2026 年 4 月 16 日，北京生命科学研究所邵峰院士、中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心主任袁钧瑛院士、Marcus Conrad 等人作为共同通讯作者在Cell杂志发表综述论文 Cell death in cancer。

来源：Cell

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(26)00325-9

该综述阐释了「逃逸细胞死亡」是癌症的标志性特征，让癌细胞能抵御致癌与治疗压力，提出统一框架，助力理解细胞死亡程序在癌症发展、治疗中的作用，应对癌细胞死亡抵抗与免疫抑制问题。即恢复癌细胞死亡机制是极具吸引力的治疗策略，但需深入理解细胞死亡程序。近 20 年，细胞死亡研究从凋亡拓展至坏死性凋亡、焦亡、铁死亡等多种方式，为癌症治疗带来新方向。铁死亡是铁依赖、脂质过氧化驱动的细胞死亡方式，由脂质、铁和氧化还原代谢紊乱引发。正如诺贝尔奖得主 Sydney Brenner 所说：「我们的身体由活着的细胞构成，同样也必然由会死亡的细胞构成。」该综述指明了癌症治疗新思路！

2、p53 是人类细胞化学重编程的保护因子

2026 年 4 月 17 日，北京大学邓宏魁院士、孙仕成副研究员、成林博士共同通讯在Cell杂志发表研究论文 p53 safeguards chemical reprogramming of human somatic cells toward pluripotency。

来源：Cell

https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(26)00339-9

该研究发现 p53 对维持基因组稳定性至关重要，却与山中因子等致癌基因功能相悖，精准平衡其活性以实现高效重编程颇具挑战。表明不同于在转录因子介导重编程中的抑制作用，p53 在化学重编程中不可或缺：抑制 p53 会阻碍化学诱导多能干细胞生成，它可在重编程早期抑制过度的上皮间质转化；视黄酸信号通路能借助 BTG2 发挥 p53 的抗转移功能，促进干细胞生成；同时，p53 可通过化学物质调控 p21 维持细胞增殖能力。保留 p53 对保障基因组完整性具有实际优势，化学重编程为精准平衡 p53 活性、实现高效细胞命运调控提供了新方向。

3. 慢性乙肝治疗的新靶点

2026 年 4 月 16 日，中国科学院上海药物研究所王岚峰研究员、复旦大学袁正宏教授团队与清华大学饶子和院士团队合作在Cell Research发表研究论文 Structural and Functional Insights into HBx-Smc6 Targeting for HBV Inhibition。

来源：Cell Research

https://www.nature.com/articles/s41422-026-01251-7

该研究首次解析近全长 HBx（在乙型肝炎病毒 HBV 感染的多个关键环节发挥作用）三维结构，发现其在锌离子稳定下呈独特 Y 形构象，与 AlphaFold 3 预测不同。HBx 通过「上臂」组合型 HTH 疏水口袋识别 Smc6 的「亮氨酸钥匙」，「下臂」结合 DDB1 形成十亚基复合物，破坏该界面可阻断 Smc5/6 降解、抑制 HBV 转录复制。团队筛选出的 FDA 批准的化合物 Tranilast 可竞争性结合该口袋，实现剂量依赖性抑制。此靶点高度保守，兼具双向作用与双功能潜力，为乙肝治疗提供新方向。

4. 鼻咽癌精准治疗的新方案

2026 年 4 月 15 日，国家蛋白质科学中心（北京）贺福初院士团队联合中山大学肿瘤防治中心马骏院士团队（孙爱华、柳娜、岳家兴为论文共同通讯作者），在Nature Cancer杂志发表研究论文 Multi-omic characterization of nasopharyngeal carcinoma delineates the subtype-specific landscape of response to induction chemotherapy。

来源：Nature Cancer

https://www.nature.com/articles/s43018-026-01149-8

该研究聚集于吉西他滨联合顺铂（GP）是鼻咽癌（NPC）一线诱导化疗方案，但缺乏疗效预测标志物的痛点，对 240 例接受 GP 诱导化疗或单纯同步放化疗的鼻咽癌患者开展蛋白质组学等多组学分析，鉴定出三类蛋白质组亚型：S1 亚型对单纯同步放化疗响应良好；S2 亚型能从 GP 诱导化疗中显著获益；免疫耗竭的 S3 亚型对 GP 诱导化疗耐药，但对抗 PD-1 治疗有效，且高 IgA+浆细胞浸润可作为其疗效预测标志物。该研究为鼻咽癌个体化治疗、攻克鼻咽癌提供了新思路。

5. 火炭母或可助力攻克宫颈癌

2026 年 4 月 13 日，中国医学科学院北京协和医院妇产科朱兰院士、中国医学科学院药用植物研究所 Feng Han 等团队联合在Acta Biochimica et Biophysica Sinica杂志发表研究论文 Distinct miR319a identified from Persicaria chinensis mediates cross-kingdom suppression of cervical cancer by targeting ITGA3。

来源：Acta Biochimica et Biophysica Sinica

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41988664/

该研究经高通量测序，从火炭母中鉴定出 673 个 miRNAs，其中 422 个为该物种特有新 miRNAs，251 个为保守 miRNAs，pch-miR319a 在保守 miRNAs 中丰度最高。经口摄入的 pch-miR319a 可在子宫与肿瘤组织富集，其靶基因多参与癌症通路，具备显著跨界调控潜力。证明 pch-miR319a 可靶向宫颈癌相关基因 Itga3；体外实验显示，过表达 pch-miR319a 能降低 HeLa 宫颈癌细胞活力、抑制迁移并诱导凋亡；在宫颈癌同源小鼠肿瘤模型中，pch-miR319a 可有效抑制肿瘤生长，下调 ITGA3 及增殖标志物 Ki-67 的表达。揭示了火炭母 pch-miR319a 靶向 ITGA3 治疗宫颈癌的潜力，为植物 miRNAs 跨界调控人类疾病的机制提供了新见解。

6、脑白质高信号预测中风患者的出血风险

2026 年 4 月 16 日，首都医科大学附属北京天坛医院王伊龙教授团队（王拥军院士给予支持）在Stroke and Vascular Neurology杂志发表研究论文 White matter hyperintensities and 90-day outcomes in patients with mild ischaemic stroke or high-risk TIA。

来源：Stroke and Vascular Neurology

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41991239/

该研究针对伴大动脉粥样硬化的轻度缺血性卒中或高危 TIA 患者，通过对国内 222 个中心的随机临床试验开展事后分析，探讨脑白质高信号（WMH）负荷对出血风险及抗血小板治疗疗效的影响。纳入 5454 例患者，研究依据 Fazekas 评分将 WMH 分为轻、中、重度，以 90 天内新发卒中、中重度出血为主要结局。结果显示，重度 WMH 患者中重度出血率、出血性卒中发生率显著高于轻度患者，但 WMH 与新发卒中无显著关联，且未发现其与抗血小板治疗存在交互作用。

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