文章来源: 思 宇Me dTec h

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2026年4月22日,波士顿科学(NYSE: BSX,以下简称“波科”)公布2026年第一季度业绩:实现营收52.03亿美元,同比增长11.6%;按固定汇率及剔除并购影响计算,有机增长9.4%。归母净利润13.41亿美元,同比增长接近翻倍;GAAP每股收益0.90美元,上年同期为0.45美元;调整后每股收益0.80美元,高于上年同期的0.75美元。

这份财报延续了波科近几个季度的增长结构:核心业务线持续扩张,新产品快速放量,并购补强围绕既有平台展开,而不是单纯依赖一次性交易拉动收入。

# 两大业务板块齐增,心血管继续担当主引擎

从业务结构看,波科两大报告板块在一季度均实现增长。

其中:

  • MedSurg(医疗外科业务)同比增长7.8%,有机增长5.7%

  • Cardiovascular(心血管业务)同比增长13.5%,有机增长11.2%

如果拆开看,这份成绩单的核心支撑仍来自心血管板块。

这并不意外。过去几年,全球大型MedTech公司普遍在寻找新的高增长赛道,而心律失常、电生理、结构性心脏病、外周血管等领域,因临床需求明确、支付基础成熟、创新迭代快,成为资本与研发资源最集中的方向之一。波科则是这一轮结构升级中动作最坚决的玩家之一。

它的路径也很清晰:围绕高价值心血管场景,持续做产品矩阵,而不是押注单一爆款。

# PFA、封堵器、血栓治疗:多条产品线同时进入兑现期

市场对波科的关注,很大程度上来自其近年来在心血管领域的连续布局。而本季度财报显示,这些投入正开始在经营层面形成合力。

PFA进入长期验证阶段

波科在脉冲电场消融(PFA)领域的核心产品为FARAPULSE。公司披露,ADVENT长期随访结果显示,与传统热消融相比,FARAPULSE在四年期随访中实现了更高的房颤治疗成功率、更少的住院相关心律失常干预,以及更低的重复消融率。

同时,波科还宣布其OPAL HDx Mapping System已获得中国国家药监局批准,可在FARAPULSE手术中实现导管可视化。对于中国市场而言,这意味着波科正在补齐PFA在本地商业化所需的关键配套环节。

左心耳封堵继续强化循证壁垒

结构性心脏病方面,WATCHMAN FLX再次释放积极信号。

公司披露,CHAMPION-AF研究达到全部主要和次要终点,在广泛的非瓣膜性房颤患者人群中,相比口服抗凝药,WATCHMAN FLX在出血风险控制方面表现更优,同时维持相近疗效。

左心耳封堵市场已从“新术式导入期”逐步进入指南、支付、循证共同推动的扩容阶段。对龙头企业而言,临床证据的持续累积,本身就是市场份额的重要护城河。

血栓与外周治疗版图继续扩张

波科在血栓及外周介入领域同样动作频繁。

公司披露,HI-PEITHO研究显示,EKOS Endovascular System联合抗凝治疗,在中危肺栓塞患者中优于单纯抗凝方案。

与此同时,公司已完成对Valencia Technologies的收购,将其植入式胫神经刺激系统eCoin纳入版图。虽然交易规模不大,但方向很明确:围绕泌尿与神经调控场景,继续补齐细分治疗工具箱。

# 全球区域增长分化,中国所在亚太仍保持双位数

从区域表现看,波科主要市场仍维持增长:

  • 美国市场增长10.9%

  • 欧洲、中东及非洲增长10.1%,固定汇率增长1.2%

  • 亚太市场增长14.7%,固定汇率增长12.0%

  • 拉美及加拿大增长19.0%,固定汇率增长12.0%

其中,亚太继续保持双位数增长,对中国读者而言值得关注。

全球医疗器械龙头过去常把中国视为“规模市场”,如今更多企业开始把中国视为“创新落地市场”与“增量市场”并重的区域。一方面,本地审批节奏加快,新技术导入窗口缩短;另一方面,大型三甲医院对前沿疗法的接受度持续提升,使高端器械在中国的商业化路径越来越清晰。

# 结语

基于一季度表现,波科更新全年指引:

  • 预计2026年全年营收增长7.0%至8.5%

  • 有机增长6.5%至8.0%

  • 调整后每股收益3.34至3.41美元

同时,公司预计二季度营收增长5.5%至7.5%,调整后每股收益0.82至0.84美元。

这组指引释放的信号很明确:管理层认为增长并非短期波动,而具备延续性。

当PFA、左心耳封堵、血栓治疗、泌尿外科、神经调控等多条产品线同时贡献增长时,企业面对的就不再是单一市场周期,而是一组相互支撑的增长曲线。

这也是为什么,在全球MedTech进入分化周期的当下,波科依然保持较强增长韧性。

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