南京大学周佳佳课题组招聘|南京大学|博士后|周佳佳|生物学|研究生|课题组

周佳佳，南京大学至诚青年教授、特聘研究员、博士生导师，国家高层次青年人才计划入选者。毕业于中国科学技术大学，获细胞生物学博士学位。之后赴美国密歇根大学开展博士后研究，随后任研究员。2025 年加入南京大学现代生物研究院，独立开展科研工作，现任「肿瘤免疫与免疫治疗」实验室负责人，同时担任医药生物技术全国重点实验室 PI。

一、招聘岗位

（一）研究助理

岗位要求

• 具有生物学、基础医学等相关专业硕士学位，对本课题组研究方向有浓厚兴趣；表现优异者可推荐继续攻读博士学位。

• 具有良好的中英文阅读与写作能力，具备较强的沟通协调能力。

• 身心健康，工作认真细致、严谨负责，具有较强的学习能力和动手能力，态度积极乐观。

薪酬待遇

• 根据南京大学相关规定及申请人工作能力，实验室将提供具有竞争力的薪酬待遇和良好的科研条件。

• 享受五险一金及南京大学相关福利待遇。

（二）博士后及副研究员

岗位要求

• 应聘者应已取得或即将取得博士学位，具有细胞生物学、免疫学、实验动物学、生物信息学等相关研究背景，博士期间接受过良好的科研训练，并以第一作者身份发表过本领域有影响力的论文。

• 副研究员应聘者应具有博士后研究经历，且以第一作者身份在相应研究方向的国际权威期刊上发表过本领域有影响力的论文。

• 身心健康，热爱科研，具有独立开展科研课题的能力和良好的实验操作能力，并具备较强的英文阅读与写作能力。

• 具有较强的科研思维和创新意识，能够独立申请基金，并积极参与实验室项目申报。

• 善于沟通协作，具有良好的团队合作精神。

薪酬待遇

• 博士后人事、保险及福利待遇参照国家事业单位及南京大学相关规定执行。

• 根据申请人的学术背景与工作能力，实验室将提供具有竞争力的薪酬待遇与科研资源，具体条件面议。

• 实验室将积极支持并推荐申请各类博士后项目和科研基金。

• 提供博后/专职科研系列公寓或住房补贴，享受五险一金及南京大学相关福利待遇。

• 提供良好的科研平台、团队合作环境及学习发展机会。

（三）「申请 — 考核制」博士研究生

• 欢迎优秀学生通过「申请 — 考核制」报考本课题组博士研究生。

• 课题组具备良好的科研平台、团队合作环境及学习发展机会。

应聘方式：请将个人简历发送至 zhoujia@nju.edu.cn，邮件标题请注明「应聘岗位-姓名」。应聘材料将严格保密，恕不退还。通过初审者，我们将尽快安排面试。期待您的加入！

二、研究院及实验室简介

南京大学现代生物研究院，简称现代生物院 (Institute of Modern Biology, Nanjing University; IMB)，成立于 2020 年 7 月，位于六朝古都南京。现代生物院聚焦于创新型生物医学前沿基础研究，鼓励和支持开拓性、系统性的科学探索，致力成为拥有一批国际公认学术权威和学者型研究环境的国际一流生物医学研究中心。

周教授长期从事肿瘤免疫与肿瘤免疫治疗研究，采用多学科交叉策略，结合小鼠模型与临床样本，系统揭示了免疫检查点阻断治疗通过重塑树突状细胞中 STAT5 与 STAT3 信号通路发挥抗肿瘤作用的全新机制，并开发了靶向树突状细胞中 STAT3 的蛋白降解靶向嵌合体，为克服免疫治疗耐药提供了创新治疗策略（Nature 2025，独立一作）。此外，还阐明了 MDM2-STAT5 信号通路对维持 T 细胞免疫应答的关键作用机制，并提出了靶向 T 细胞 MDM2-p53 通路协同增效肿瘤免疫治疗的新策略（Nature Immunology 2021，独立一作）。这一系列研究不仅为肿瘤免疫治疗提供了全新调控机制，还为开发靶向免疫信号通路的新型治疗策略提供了理论依据。近年来，周教授在 Nature、Cell、Nature Immunology、Nature Medicine、Cancer Cell、Nature Cell Biology 等国际权威期刊发表研究论文 33 篇，研究成果受到广泛关注，并多次被 Nature Reviews Cancer、Nature Reviews Immunology、Nature Medicine 等期刊以专题评述或研究亮点形式报道。

三、研究方向

• 肿瘤微环境中调控免疫细胞功能的关键信号通路及靶点发现

• 脂代谢重编程在肿瘤免疫逃逸中的作用机制

• 基于新型分子设计的 CAR-T 细胞构建及其抗肿瘤功能研究

四、代表性论文

1. Zhou, J., Tison, K., Zhou. H., Bai, L., Acharyya, R., McEachern. D., Metwally. H., Wang. Y., Pitter. M., Choi. JE., Vatan, L., Liao, P., Yu, J., Lin, H., Jiang L., Wei, S., Gao, X., Grove, S., Parolia, A., Cieslik, M., Kryczek, I., Green, M., Lin J., Chinnaiyan, A., Leonard, W., Wang, S., Zou, W. STAT5 and STAT3 balance shapes dendritic cell function and tumour immunity. Nature 643, 519–528 (2025).

2. Zhou, J., Kryczek, I., Li, S., Li, X., Aguilar, A., Wei, S., Grove, S., Vatan, L., Yu, J., Yan, Y., Liao, P., Lin, H., Li, G., Du, W., Wang, W., Lang, X., Wang, W., Wang, S., Zou, W. The ubiquitin ligase MDM2 sustains STAT5 stability to control T cell-mediated anti-tumor immunity. Nature Immunology 22, 460–470 (2021).

3. Zhou, J., Liu. H., Zhou, S., He, P., Liu, X. Adaptor protein APPL1 interacts with EGFR to orchestrate EGF-stimulated signaling. Science Bulletin 61, 1504-1512 (2016).

4. Wang, D.*, Zhou, J.*, Chen R., Shi, R., Xia, G., Zhou, S., Liu, Z., Zhang, N., Wang, H., Guo, Z., Chen, Q.. Magnetically guided delivery of DHA and Fe ions for enhanced cancer therapy based on pH-responsive degradation of DHA-loaded Fe3O4@C@MIL-100(Fe) nanoparticles. Biomaterials 107, 88-101 (2016). *Co-1st authors.

5. Wang, D.*, Zhou, J.*, Chen, R., Shi, R., Wang C., Lu J., Zhao G., Xia, G., Xu, P., Zhou, S., Liu Z., Wang H., Guo Z., Chen Q. Core−Shell Metal-Organic Frameworks as Fe2+ Suppliers for Fe2+-Mediated Cancer Therapy under Multimodality Imaging. Chemistry of Materials 29, 3477-3489 (2017). *Co-1st authors.

6. Wang, D.*, Zhou, J.*, Shi, R., Wu, H., Chen, R., Duan, B., Xia, G., Xu, P., Wang, H., Zhou, S., Wang, C., Wang, H., Guo, Z., Chen, Q. Biodegradable Core-shell Dual-Metal-Organic-Frameworks Nanotheranostic Agent for Multiple Imaging Guided Combination Cancer Therapy, Theranostics 7, 4605-4617 (2017). *Co-1st authors.

7. Adams, G.*, Zhou, J.*, Wang, W., Wu, H., Quan, J., Liu, Y., Xia, P., Wang, Z., Zhou, S., Jiang, J., Mo, F., Zhuang, X., Thomas, K., Hill, D., Aikhionbare, F., He, P., Liu, X., Ding, X., Yao, X.. The Microtubule Plus End Tracking Protein TIP150 Interacts with Cortactin to Steer Directional Cell Migration. The Journal of Biological Chemistry 291, 20692-20706 (2016). *Co-1st authors.

8. Wang, C*., Zhou, J.*, Li, T., Du, S., Urushidani, T., Wang, D., Chen, Y., Mullen, M., Cao, X., Cheng, S.-Y., Ding, X., Yang, F., Yao, X. Akt-elicited phosphorylation of Acapin steers cell migration. Journal of Molecular Cell Biology 17, mjaf010 (2025). *Co-1st authors.

9. Zheng, Y., Gu, Z., Shudde, C. E., Piper, T. L., Wang, X., Aleck, G. A., Zhou, J., King, D., Chanda, M. K., Trinch, L., Zou, W., Courtney, A. H. An engineered viral protein activates STAT5 to prevent T cell suppression. Science Immunology 10, eadn9633 (2025).

10. Lin, H., Tison, K., Du, Y., Kirchhoff, P., Kim, C., Wang, W., Yang, H., Pitter, M., Yu, J., Liao, P., Zhou, J., Vatan, L., Grove, S., Wei, S., Vigil, T., Shah, Y. M., Mortensen, R., Kryczek, I., Garmire, L., Sivaccumar, J. P., Ramesh, A. K., Zhang, N., An, Z., Wang, S., Zou, W. Itaconate transporter SLC13A3 impairs tumor immunity via endowing ferroptosis resistance. Cancer Cell 42, 2032-2044 (2024).

11. Yu, J., Yan, Y., Li, S., Xu, Y., Parolia, A., Rizvi, S., Wang, W., Zhai, Y., Xiao, R., Li, X., Liao, P., Zhou, J., Okla, K., Lin, H., Lin, X., Grove, S., Wei, S., Vatan, L., Hu, J., Szumilo, J., Kotarski, J., Freeman, Z. T., Skala, S., Wicha, M., Cho, K. R., Chinnaiyan, A. M., Schon, S., Wen, F., Kryczek, I., Wang, S., Chen, L., Zou, W. Progestogen-driven B7-H4 contributes to onco-fetal immune tolerance. Cell 187, 4713-4732 (2024).

12. Choi, J. E., Qiao, Y., Kryczek, I., Yu, J., Gurkan, J., Bao, Y., Gondal, M., Tien, J. C.-Y., Maj, T., Yazdani, S., Parolia, A., Xia, H., Zhou, J., Wei, S., Grove, S., Vatan, L., Lin, H., Li, G., Zheng, Y., Zhang, Y., Cao, X., Su, F., Wang, R., He, T., Cieslik, M., Green, M. D., Zou, W., Chinnaiyan, A. M. PIKfyve, expressed by CD11c-positive cells, controls tumor immunity. Nature communications 15, 5487 (2024).

13. Yu, J., Green, M. D., Li, S., Sun, Y., Journey, S. N., Choi, J. E., Rizvi, S. M., Qin, A., Waninger, J. J., Lang, X., Chopra, Z., El Naqa, I., Zhou, J., Bian, Y., Jiang, L., Tezel, A., Skvarce, J., Achar, R. K., Sitto, M., Rosen, B. S., Su, F., Narayanan, S. P., Cao, X., Wei, S., Szeliga, W., Vatan, L., Mayo, C., Morgan, M. A., Schonewolf, C. A., Cuneo, K., Kryczek, I., Ma, V. T., Lao, C. D., Lawrence, T. S., Ramnath, N., Wen, F., Chinnaiyan, A. M., Cieslik, M., Alva, A., and Zou, W. Liver metastasis restrains immunotherapy efficacy via macrophage-mediated T cell elimination. Nature Medicine 27, 152-164 (2021).

14. Lin, H., Kryczek, I., Li, S., Green, M. D., Ali, A., Hamasha, R., Wei, S., Vatan, L., Szeliga, W., Grove, S., Li, X., Li, J., Wang, W., Yan, Y., Choi, J. E., Li, G., Bian, Y., Xu, Y., Zhou, J., Yu, J., Xia, H., Wang, W., Alva, A., Chinnaiyan, A. M., Cieslik, M., and Zou, W. Stanniocalcin 1 is a phagocytosis checkpoint driving tumor immune resistance. Cancer Cell 39, 480-493 (2021).

15. Li, G., Kryczek, I., Nam, J., Li, X., Li S., Li, J., Wei, S., Grove, S., Zhou, J., Du, W., Lin, H., Wang, T., Subramanian, C., Moon, J., Cieslik, M., Cohen, M., Zou, W., LIMIT is an immunogenic lncRNA in cancer immunity and immunotherapy. Nature Cell Biology 23, 526–537 (2021).

16. Wang, W., Green, M., Choi, J. E., Gijon, M., Kennedy, P. D., Johnson, J. K., Liao, P., Lang, X., Kryczek, I., Sell, A., Xia, H., Zhou, J., Li, G., Li, J., Li, W., Wei, S., Vatan, L., Zhang, H., Szeliga, W., Gu, W., Liu, R., Lawrence, T. S., Lamb, C., Tanno, Y., Cieslik, M., Stone, E., Georgiou, G., Chan, T. A., Chinnaiyan, A., and Zou, W. CD8(+) T cells regulate tumour ferroptosis during cancer immunotherapy. Nature 569, 270-274 (2019).

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