文丨医线Insight,作者 | 张小漫

2026年4月28日,港交所迎来了一家药企敲钟。

当日,迈威生物(02493.HK)早盘高开2.39%,盘中最高触及29.9港元,最高涨幅达8.18%。截至首日收盘,总市值一举突破120亿港元大关。

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图片来源:百度股市通

至此,这家已经在A股科创板摸爬滚打四年的生物医药企业,正式完成了“A+H”双重上市。

值得注意的是,在招股书里,一个科技圈极其熟悉的名字跃于纸上——Alphabet(谷歌母公司)。

一份总价近6亿美元的BD大单,不仅充实了迈威生物的现金储备,更揭开了中国创新药企在资本寒冬中“卖水求生与全球争霸”的真实缩影。

那不禁要问,迈威生物的成色究竟如何?

01 掏出6亿美元: 谷歌母公司为何“买单”?

在过去很长一段时间里,中国医药行业在国际舞台上扮演的往往是“跟随者”的角色。

但迈威生物招股书中最引人瞩目的财务逆转,恰恰来自其将早期研发资产成功卖给了全球科技巨头。

“2025年6月,我们与Calico Life Sciences LLC(‘Calico’)订立独家许可协议,授予Calico在除大中华区以外的所有区域独家开发、生产和商业化IL-11靶向疗法(包括9MW3811)的权利。”

招股书在介绍合作方背景时,用了一句颇为克制的话:“Calico是Alphabet Inc.(谷歌母公司)的子公司,专注于衰老生物学,致力于设计可能帮助人们拥有更长寿命且更健康生活的干预措施。”

科技巨头为何会盯上一家中国药企的管线?

答案藏在“9MW3811”这款药的靶点和适应症里。

IL-11是一种细胞因子,在慢性炎症和肺纤维化、皮肤纤维化等疾病中起关键作用,更与“衰老相关疾病”的发生密切相关。

迈威生物的9MW3811不仅在特发性肺纤维化、晚期恶性肿瘤中展现潜力,更打出了一个奇招——“去疤痕”。

招股书显示,2025年11月,国家药监局授予9MW3811针对病理性瘢痕(包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩)的临床试验IND批准。这使得9MW3811成为首款进入病理性瘢痕治疗临床阶段的IL-11靶向药物。

严肃医疗的底层技术,一旦跨界切入带有消费医疗和医美属性的“去疤”千亿蓝海,立刻引发了硅谷抗衰老巨头的高度兴趣。

这笔“大单”的财务回报是不错的。

根据协议,迈威生物获得了2500万美元的一次性不可退还首付款,该款项已于2025年9月前收到,未来还将获得合计最高达5.71亿美元的里程碑付款,以及额外的销售分成。

这笔总价值近6亿美元的大单带来的首付款,在资产负债表上转化为数亿元的“合约负债”。

对比其两年的财务数据,反差强烈:2024年,迈威生物的总收入仅为1.996亿元;到了2025年,其总收入增至6.587亿元,同比暴增230%。

这增加的数亿元营收从何而来?

招股书明言:“我们2025年的绝大部分对外授权收入来自齐鲁及Disc(注:另一家纳斯达克上市公司)支付的首付款或里程碑付款,该等款项为非经常性性质。”

数据显示,2024年其BD收入占比仅为27.6%;而2025年,BD收入高达4.086亿元,占比升至62.0%。

将罕见病药物9MW3011授权给美国纳斯达克上市公司Disc Medicine(最高4.125亿美元,已合计收到2500万美元的首付款及里程碑付款);将重磅长效白蛋白G-CSF迈粒生的大中华区权益独家授权给“销售王者”齐鲁制药(最高5亿元人民币,含3.8亿元首付);以及与美国Kalexo Bio达成最高10亿美元的双靶点siRNA药物授权(含1200万美元首付款及近期现金付款)。

海内外BD赚来的钱,撑起了迈威生物总营收的半壁江山。

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数据来源:迈威生物招股书

这表明,在当下的宏观环境下,多管齐下的“对外BD合作”已成为中国药企持续造血的关键。

02 核心底牌: 在ADC赛道“硬刚”药王

如果说BD出海是迈威生物续命的现金牛,那么支撑其估值的,则是其在ADC赛道里死磕“全球药王”的核心单品——9MW2821(靶向Nectin-4 ADC)。

ADC药物是近年来全球医药圈最拥挤的领域。而靶向Nectin-4的赛道上,目前全球仅有一位绝对霸主:由辉瑞、安斯泰来和Seagen联合开发的Padcev(恩诺单抗)。

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图片来源:迈威生物招股书

招股书提到,2024年Padcev的全球年度销售额高达25.589亿美元。

面对25亿美元的药王,迈威生物凭什么敢亮剑?

招股书甩出了两张底牌:纯度和临床数据。

传统的ADC在偶联时,毒素像是不受控制的炸弹,随机挂在抗体上,导致药品的均一性极差。

为了解决这个痛点,迈威开发了专有的IDDC平台,其包含DARfinity定点偶联、IDconnect连接子等四项技术。

具体来说,DARfinity通过选择预先确定的附着位点,实现精准定点偶联……DAR值为4的主要品种达到95%以上。该品种显示出优异的纯度:通过疏水作用色谱(HIC)测量,纯度可达97.3%,远超某位领先竞争对手的非定点DAR4 ADC(HIC纯度仅43%)。

正是这种高达97.3%的定点偶联纯度,最大程度减少了毒素提前释放进入血液的风险,让9MW2821不仅在尿路上皮癌(膀胱癌)上发力,更敢于向宫颈癌、三阴性乳腺癌、食管癌等大癌种四面出击。

在招股书披露的有效性数据中,迈威多次使用了“虽未进行头对头研究,但根据公开可得的资料,9MW2821似乎优于Padcev”的表述。

比如在尿路上皮癌方向——这是Padcev的传统腹地,在1.25mg/kg剂量下,9MW2821单药治疗既往接受过铂类化疗及PD-(L)1抑制剂治疗的晚期患者,其ORR(客观缓解率)为62.2%,中位DoR(缓解持续时间)为7.8个月,中位OS(总生存期)达14.6个月。

招股书指出,其ORR和DoR表现均优于对标的Padcev(EV-201试验,ORR为44%,中位DoR为7.6个月)。

又比如在三阴性乳腺癌方向——这块被称为“乳腺癌之王”的难啃骨头中,20名晚期患者单药ORR达50.0%,中位PFS为5.8个月,中位OS 14.2个月。

招股书表示,9MW2821在三阴性乳腺癌患者ORR、DCR和PFS方面的数值似乎均优于Padcev,Padcev的相应数值分别为19.0%、57.1%和3.5个月。该研究表明,9MW2821在治疗三阴性乳腺癌方面具有巨大潜力和优势。

这种技术和数据的自信,换来了中美两地监管部门的一路绿灯。

在短短大半年内,9MW2821拿下了监管认定“大满贯”。

美国FDA分别在2024年2月、5月、7月,针对食管癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌授予其三项快速通道认定;2024年4月,FDA授予食管癌孤儿药资格。

在中国,国家药监局分别于2024年8月和2025年1月,授予其单药及联合疗法治疗尿路上皮癌的两项突破性疗法认定。

截至目前,9MW2821是中国开发的治疗尿路上皮癌进展最快的靶向Nectin-4 ADC,更是全球首款进入宫颈癌关键III期试验阶段的同靶点药物。

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图片来源:迈威生物招股书

硬刚全球药王、出海卖下高价,这是属于中国Biotech高光叙事。

但如果翻过这一页,看看资产负债表,迈威生物仍有诸多难题待解。

03 财务解剖: 钱的流向

创新药研发,本质上是一场没有退路的“吞金游戏”。

招股书显示,2024年迈威生物净亏损高达10.466亿元;尽管2025年营收因BD授权暴增至6.58亿元,但由于高昂的开支,2025年依然净亏损达9.723亿元。

两年时间,烧掉了20个亿。

钱到底去哪了?主要在研发。

2024年,迈威的研发成本为7.829亿元;到了2025年,逼近十亿大关,达9.770亿元。

随着核心产品9MW2821在尿路上皮癌、宫颈癌等多个大癌种中同时全面铺开数百人规模的III期临床,如9MW2821-C06计划入组432名、C10计划入组468名、C09计划入组420名,巨额资金如流水般花出。

单单是9MW2821这一款单品,在2024年和2025年就分别烧掉了2.158亿元和2.987亿元,分别占当年总研发费用的27.6%和30.6%。其2025年全年支付给CRO和SMO等第三方的“临床研究及技术服务费”高达4.847亿元。

烧钱速度直接拉响了资金链的警报。

截至2024年12月31日,公司的流动资产净值还是正的1.635亿元;但仅仅一年过去,截至2025年12月31日,流动资产净值已经由正转负,变成了2.2亿元的流动负债净额。

情况还未得到有效改观,招股书披露的最新数据显示:截至2026年2月28日,流动负债净额进一步扩大至3.796亿元。

与此同时,公司的短期计息银行借款从2024年的10.35亿,攀升至2025年底的13.27亿,到了2026年2月已达14.61亿元。

这也就是为什么,迈威生物在此时赴港进行“A+H”双重上市。在产品即将撞线商业化的前夜,依靠单一的A股融资渠道和银行借款还不太够,港股18A能给予更多资金支持。

好在,迈威生物管线策略展现出了中国药企特有的务实——“以仿养创,自建销售”

当创新药还在临床泥潭里挣扎时,迈威依靠迈利舒、君迈康、迈卫健、迈粒生4款已经商业化上市的产品在基层红海中一盒一盒卖药换取现金。

其中,抗骨质疏松的生物类似药“迈利舒”(地舒单抗生物类似药)成为绝对的造血担当。2024年其销售额为1.244亿元,2025年大涨至2.028亿元;治疗自免疾病的“君迈康”(阿达木单抗生物类似药)2025年销售额也达到了0.414亿元。

2025年,药品的直接销售总收入达到了2.501亿元。

能够保持销售额稳健增长,得益于迈威敏锐的市场避险策略。

招股书写道:“截至最后实际可行日期,迈利舒、迈卫健及君迈康已被纳入中国国家医保药品目录……但均未获选纳入中国集中采购计划下的药品采购目录。”

避开了集采,虽然保住了相对较高的利润空间,但也意味着必须付出沉重的销售代价。

招股书显示,2025年迈威的销售及分销开支为2.253亿元,其中业务拓展及商业推广等费用达7584万元,会议及公开演讲费用为1868万元。

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数据来源:迈威生物招股书

这2.25亿元砸出了一个地推网络:招股书显示,截至2025年底,迈威的分销商数量从113家增至127家,其分销网络覆盖了中国超过327个城市的8000多家医院和机构。

左手靠127家经销商在8000家医院里卖着利润微薄的生物类似药挣血汗钱,右手拿着海外BD赚来的几亿美金和银行借来的十几亿贷款,持续砸进ADC研发中,体现了这迈威对持续创新的重视。

从这个维度看,自2022年科创板上市到2026年港股敲钟,迈威生物仍有诸多想象空间。

后续还将讲出怎样的故事?值得期待。