硕世生物(688399.SH)公告称，公司近日收到国家药监局签发的医疗器械注册证，产品为甲型H1N1(2009)和季节性H3亚型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，注册证有效期至2031年4月26日。该产品用于体外定性检测人咽拭子样本中相关病毒核酸。

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