2026新快报“许愿瓶行动”启动首日，便迎来爱心读者滚烫回响
地贫患儿的小小心愿，是燿在银河的星星，一闪一闪发着光，微小，却总能被看到。
“小妍很不容易，我想帮她实现心愿。”
“希望这些勇敢的孩子都能快快乐乐成长，我来认领许愿瓶5号和6号。”
“思思推着爆胎的自行车走回家，那个小小的背影，让我心里一疼。”
这些温柔的声音，从城市的各个角落汇聚而来，如涓流汇海，如萤火成炬。2026年，新快报“许愿瓶行动”如期启程。启动首日，10名地贫患儿的小小心愿，便迎来了滚烫的回响——一双双陌生的手，轻轻接过孩子们的梦想，用善意续航，将这座城市的温度，无声接续。
“做些力所能及的小事，心里特别明亮。”一位不肯留名的捐助者这样说。这句话，正是所有认领者心底共同的暖意。
这场持续多年的公益之约，今天，仍在继续。
一组拼装玩具、一条粉色公主裙、一个节奏盒子……孩子们的心愿那么轻、却被生活的不易重压在心。而您一次认领，便是一份温暖的守护，一捧深沉的关爱。
许愿瓶接受爱心读者一对一认领，也欢迎爱心企业一对多“包揽”。认领热线：18665089067（微信同号）。
感恩有您，与我们一起，守护孩子。
【许愿瓶11号】
静待细胞生长 渴望重拾课本
■许愿瓶11号
2025年7月，来自宁夏的重型地贫女孩一诺在广州找到“生命种子”。“我再也不用吃排铁药了。等我治好病就回学校。”当时，由于一诺超过10岁，比起有着抗排异风险的异体造血干细胞移植，她更适合做风险较低的基因治疗。于是，在广州市第一人民医院南沙院区，一诺接受了自体基因编辑，然后回输体内，赶跑重型地贫。
治疗结束又在广州休养数月后，2026年4月，一诺回到宁夏老家，仍在隔离中静待细胞生长。“离开学校一年了，如果细胞长得慢，还要等一年……”一诺委屈巴巴地说，再不上学，恐怕都要忘记知识了。
一诺愉快的校园生活，从四年级便戛然而止。由于重型地贫多发于我国南方地区，妈妈带着女儿辗转到广州，才确诊了病情。“先是请假，然后为了做基因治疗，5年级整个学年休了学。”妈妈看见女儿的样子，又心酸又好笑。“生病前，孩子学习动力一般，没想到学业中断了，反而主动起来。”
“妈妈我想要一台学习机可以吗？我要自学上网课。”从去年治疗以来，一诺就想妈妈给她买一台平板电脑。但为了保障治疗经费，妈妈狠心拒绝，“我也担心孩子身体状况不稳定，怕她刷题太劳累。”
目前一诺病情稳定，但仍需定期打针才能促进血细胞上升。“女儿考虑的也不无道理，如果能有一台学习机，孩子就可以随时复习1-4年级的功课，不至于因病耽误太多功课。我们不一定要崭新的机器，只要能用，二手学习机都没问题。”
【许愿瓶12号】
历经排异感染 父爱护佑前行
■许愿瓶12号
去年10月，来自清远的单亲爸爸冯先生倾尽所有积蓄，将10岁的儿子智涛送进移植仓接受造血干细胞移植。“重型地贫不仅改变了智涛的童年，也改变了我们的家庭。”他说，长期的经济和心理压力叠加下，智涛妈妈不堪重负，选择离开家庭。
智涛的重生之路，由爸爸一步一脚印在前引领……走进移植仓，顺利回输“生命种子”，平安转入普通病房。
移植后的半年，是智涛能否完全摆脱重型地贫的关键期，他必须严格与外界隔离，避免感染细菌。“不发生严重排异和并发症，就算是省钱了。”爸爸是这样想的。但过去半年，智涛还是出现了轻微排异并感染过肺炎，细胞生长仍然缓慢。为了照顾好儿子，冯先生选择离开人潮密集的广州，“退”到佛山农村租下一房一厅居住。“在农村空气好，从佛山去广州也方便，希望未来半年儿子能顺利康复。”
冯先生说，父子俩今年4月搬入新租屋，但在搬家过程中，一些做饭用的炊具磕碰坏了。“那些锅碗瓢盆本来就是‘老家伙’，尤其是电饭锅。这下电饭锅经常摁不动，要给儿子做饭吃的时候，要费好大劲。”
智涛正处于身体康复期，冯先生仍希望在饮食上多为孩子补充营养。“能有一个新电饭锅就最好了，给娃煮汤、煮粥都方便。”
【许愿瓶13号】
盼望早日工作 自理输血费用
■许愿瓶13号
凌晨一点，17岁的子璇轻手轻脚推门进屋，踮着脚尖回到卧室，生怕吵醒熟睡的父母。即将成年，子璇也开始考虑未来的人生规划，找工作还是继续进修似乎是个难题。即将职中毕业之际，她选择跟随学校安排，到一个连锁商店先行社会实践。
“我是学中医药剂专业的，爸爸妈妈希望我在身体允许的情况下继续进修。但继续上学，他们要花更多钱。所以我想利用社会实践积累工作经验，过几个月够18岁了，就找个兼职挣钱。”子璇自小罹患重型地中海贫血，现在每月至少一次输血，但她希望，成年后能自理这部分费用。
然而爸妈却希望女儿优先养好身体，挣钱是其次。“不想她太辛苦。现在几乎每晚11点多才下班，回到家都凌晨了。虽然可以次日下午3点才上班，但我们还是想她多睡些，精神更饱满。”爸爸说，女儿房间的旧式风扇刚刚坏了，只能定着吹风，不能摆动风向。“像子璇这类重型地贫孩子非常怕热，如果睡觉的时候出汗了，又定着吹风，特别容易生病。”爸爸说，重型地贫患者生病，康复速度逊于普通人，隐藏着危险。“希望借此机会可以为她换一台空调扇，自力更生重要，但身体健康更重要。”
【许愿瓶14号】
爱坐车的女孩 想自己开车溜达
■许愿瓶14号
梓彤天生喜欢坐车，无论是穿梭街巷的公交、微风拂面的自行车，还是小小的儿童推车，只要能坐着向前走，她就会笑意满满。5月6日，是梓彤到医院复查的日子，为了让女儿少些奔波的疲惫，爸爸谭先生特意借来露营用的小拖车载着她，一路温柔护航。
谈及女儿，谭先生的眼中是藏不住的宠爱：“梓彤真的很勇敢，特别值得奖励。”他说，4月初梓彤接受了造血干细胞移植，20天后便顺利出院，过程比预想更顺畅。梓彤在移植仓里的表现得到了医生和护士的一致表扬，小小的她难掩喜悦，拉着爸爸妈妈的手，认真地提出想要的奖品：“我想要一辆可以到处开的电池玩具车，出院之后，就能坐着它在小区里慢慢溜达。”简单的心愿，藏着她对外面世界的向往，也藏着战胜病痛的勇气。
谭先生多想立刻满足女儿这个简单的心愿，可现实的经济压力让他不得不谨慎——如今家里的每一分钱，都要优先保障梓彤的后续治疗，他不敢有任何基础治疗之外的额外消费，所以自行“降格”，将奖品改为花钱少、但惊喜多的小礼物——一朵小头花、一条小裙子、一个小玩具。
得知女儿有许愿的机会，谭先生试探着问：“可以实现孩子想要一辆电池玩具车的愿望吗？小朋友一定会好好爱惜新玩具的。”
【许愿瓶15号】
一架遥控飞机 载着男孩的春天
■许愿瓶15号
曾经，5岁的梓皓只能待在空气洁净的房间里，隔着玻璃窗张望外面的世界——树在摇，风在吹，小朋友在跑，而他只能遥遥注视。
从今年4月开始，这一切终于有了改变。梓皓每天可以在住处楼下短暂地散步了。虽然只有一个小时，但小男孩像一只出笼的小鸟：一会儿跑几步，一会儿扭着腰学跳舞，精神头十足。“距离移植后的一年大检，就差两个月了。”爸爸阿喻说这话时，语气里既有期待，也有小心翼翼。
一年前，为了赶走纠缠多年的重型地中海贫血，梓皓来到广州接受了造血干细胞移植。彼时，父亲阿喻一个人带着儿子，在人生地不熟的城市四处求医、到处租房落脚。那些奔波与无助，至今历历在目。
如今，最难的日子已经闯过。阿喻回忆，移植后的上半年，梓皓出现过轻微的排异反应，发烧、拉肚子，他几乎寸步不离地守在儿子身边：每天为房间消毒、煮饭、哄睡，无微不至。熬过那段日子后，孩子一切安好。“宝贝入仓移植前，我就答应过他，康复后带他去公园玩。如果未来两个月孩子顺利通过大检，我们家就真正摆脱重型地中海贫血了。”阿喻盼着这一天，梓皓更在盼。
小男孩知道，只要顺利通过体检，他就能报名上幼儿园，还能去公园尽情玩耍。于是，他迫不及待地催着爸爸给自己添置上学用品——“想要书包，想要新玩具，想要一个超酷的遥控飞机……”
从这些心愿里，能看见一个5岁男孩对崭新成长的全部期待。在他心里，那架尚未到来的遥控飞机，仿佛就要载着他，飞向从未真正拥有过的、自由奔跑的童年。
【许愿瓶16号】
想抱一只玩偶 陪伴自己入眠
■许愿瓶16号
已经回到四川成都的楠楠，笑声比离家时更清脆。“她从来都是这样，生病时也不觉得有任何自卑。”妈妈笑着告诉记者，8岁的女儿阳光、开朗，即使在被重型地贫纠缠的漫长岁月里，依然可以坦然面对每月必须的扎针输血，和每天必服的排铁药片。
回忆起曾经错漏的产检，妈妈清清至今记忆犹新。当年，因医生的疏忽未做孕前筛查，让楠楠在出生后确诊重型地贫。从此，每月两次的输血成了常态，她的小手臂布满针孔，常常追问妈妈为何只有自己要打针，清清只能用善意的谎言安慰，背后却藏着无尽的愧疚与焦虑。尽管四处配型，也尝试怀二胎留下脐血救女儿，却屡屡失望，直到2025年春节，从病友群传来的基因治疗技术的信息，给这个家庭带来曙光。
但治疗费成为“拦路虎”。清清记得，当时丈夫在工地务工，但熬到年终老板才结给他1.5万元工资，而自己是普通销售员，相较于高昂的治疗费，掏空家底也是杯水车薪。
救治女儿的决心并未因经济窘迫而消顿。一家人东奔西走筹钱，四处举债撑过非常时期，于2025年底顺利完成治疗返回家乡。
楠楠如今彻底告别血袋，每两个月一次的复查结果也令家人安心。8岁的小女孩依旧懂事，“去年有一位阿姨提出送给她礼物，她觉得心仪的毛绒玩偶太贵，转而选择小挂件。”清清说，这个1米35的小姑娘，最大的心愿就是拥有一个和自己身高差不多的毛绒伙伴，每晚抱着入眠。
【许愿瓶17号】
穿回粉色裙子 还做漂亮宝贝
■许愿瓶17号
“妈妈，我什么时候能穿漂亮的裙子出门呀？”瑶瑶趴在窗边，指尖轻轻划过玻璃，眼里满是憧憬。如今的她，通过造血干细胞移植手术，已摆脱伴随五年的输液器和排铁泵，但仍在抗排异的“严管期”，需要留在妈妈每日清洁消毒后的卧室内，不能外出。
2008年出生的瑶瑶，从9个月大时就患重型地贫。确诊那天，医生那句“活不过16岁”的断言，让妈妈阿丽感觉天都塌了。从此，输血、排铁成了她童年的主旋律——夜夜背着排铁泵睡觉，半个月就要输一次血，看着同龄孩子在田埂上奔跑，她只能默默把脸埋进妈妈怀里，藏起心底的羡慕。
父母为了给她凑移植费，起早贪黑、四处奔波，甚至阿丽曾远赴杭州打工，却因瑶瑶病重不得不匆匆返回。2025年，命运终于垂怜，瑶瑶匹配到了相合供者。可20万元的入仓费，又成了一道难以逾越的鸿沟。阿丽记得，当时瑶瑶的姐姐和11岁的弟弟，都主动拿出全部压岁钱，只为帮瑶瑶圆重生之梦。
如今，瑶瑶已顺利移植出院5个月，每周复查一切安好，只是仍需在家严格防护，避免感染。这个从小就喜爱粉色公主裙的姑娘，最大的心愿，就是能拥有漂亮的粉裙，穿上它，漂漂亮亮地走出家门，真正拥抱属于自己的新生。
【许愿瓶18号】
一台平板 追回被偷走的时光
■许愿瓶18号
“我想早点上学，不想被别的小朋友落下。”6岁的茂恒攥着爸爸的衣角，拖长语调撒娇。刚刚度过移植后100天的他，虽然还在恢复期，不能像其他孩子一样自由奔跑、正常上课，却早已把“赶功课”这件事，放在了心上。
茂恒的出生，曾让这个普通农家迎来四世同堂的喜悦，可这份喜悦，在他周岁确诊重型地贫后，彻底被打破。父亲阿友至今仍满心懊悔，当初婚检得知自己和妻子是地贫基因携带者，却未足够重视，直到茂恒脾脏肿大、面色青黄，才真正读懂“重型”二字的重量。
为了给儿子筹移植费，阿友从修车学徒摸爬滚打成为师傅，咬牙开起自己的修车档，却因遭遇疫情生意清淡，当茂恒3岁的妹妹与哥哥配型成功，需要筹措入仓费时，他甚至做好了把设备当废品卖掉的准备。
好在有亲朋好友和公益机构的帮助，茂恒在去年底完成移植。但好事多磨，马年春节第一天，茂恒因肠道排异再次入院，一个多月后才转危为安。“现在还是要‘关起来’，怕有任何感染。”阿友告诉记者，孩子最近的复查结果良好，好动的小家伙经常要求离开父母为他搭建的“隔离仓”，想溜到小客厅坐一会儿。“我想要一个平板电脑，提前学习小学的功课。”茂恒知道自己有机会参加“许愿瓶行动”，毫不犹豫说出自己的心愿，“在幼儿园就经常请假，丢了好多学习时间。”他继续拖长语调撒娇。
【许愿瓶19号】
一套拼装玩具 兄弟合力组装
■许愿瓶19号
“哥哥，这个小东西应该装哪里？”弟弟凑到有成身边，等待已经摆脱地贫桎梏的哥哥教导，兄弟俩的指尖，很快在旧玩具上轻轻翻动，那是他们为数不多的快乐时光。
这对不满10岁的双胞胎兄弟，在四个月大时突然一起发烧，随后确诊重型地贫，之后9年，两兄弟每20天一次的输血费用，全靠父亲罗勇勤苦务工支撑，家庭其他用度，也要靠四位年迈的老人外出务工赚取。
更不幸的是，去年2月，原本就有心脏病的罗勇，因病情加重被确诊为心衰晚期，四位老人知道儿子的病情，掏空养老钱凑出30万元手术费，催促罗勇去换一颗价格便宜的人工心脏。攥着沉甸甸的“救命钱”，罗勇却做出了自己的决定——先救儿子。
先救哥哥还是弟弟？一家人最终决定将机会先给体质较弱的有成，懂事的弟弟并无怨言，临别时握住有成的手笑着说“哥哥你先治，我能等”。
如今，完成基因治疗的有成已返回成都老家休养，最近两次复查结果除转氨酶略高外，其余一切安好。“他还不能外出，平时最喜欢的事情就是跟弟弟一起玩拼装玩具。”罗勇想通过此次新快报“许愿瓶行动”，为兄弟俩送一组拼装玩具，罗勇看着两个儿子，“我很希望他们在动手的快乐中相互陪伴，更期盼着有一天，弟弟也能像哥哥一样，摆脱病痛，迎来属于自己的新生。”
【许愿瓶20号】
带节奏盒子入仓 勇抗病魔
■许愿瓶20号
“节奏盒子节奏盒子，我要带着你一起去打怪兽！”未满5岁的子豪攥着小小的玩具模型蹦蹦跳跳地念叨。在妈妈小芳眼里，这个爱笑爱闹的小男孩，正是用自己的天真与勇敢，支撑全家走过艰难岁月。
2021年5月20日，一个充满爱意的日子，因产检遗漏关键项目，子豪降临人世，当年深秋便被确诊重型地贫。从那时起，生活在云浮罗定的小芳，生活就围绕着“输血”二字展开。她常常用绳带将子豪捆在怀里，骑着摩托车穿梭在崎岖山路间，每月两次带他去县城输血。消毒水的味道、针头的疼痛，成了子豪童年最深的记忆，他常常哭闹抗拒，小芳只能用“去县城买好吃的”这样的谎言哄骗他，独自扛起了所有艰辛。
血源紧缺时，他们要发动亲友轮番献血；经济拮据时，全家省吃俭用，就连低保报销的补贴，都全部用在子豪的治疗上。幸运的是，在助医志愿者的帮助下，子豪匹配到了全合脐带血，迎来重生的希望。
如今，子豪已完成术前体检，在助医志愿者的帮助下入住广州白云区永泰附近的租屋，等待医院通知入仓。小芳每天下午都会带子豪去爱心小家，与已经完成移植术的病友家长交流，从“过来人”身上学习护理知识。兴奋的子豪在小家最爱玩的玩具是节奏盒子，他最大的心愿，是拥有一个属于自己的全新“盒子”入仓，让心爱的玩具陪着自己勇敢对抗病魔，早日迎来不用输血和排铁的快乐日子。
【公益指引】
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■本版统筹：新快报记者 潘芝珍
■本版采写：新快报记者 李斯璐 潘芝珍
■图片由受访者提供
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