成都先导：4月29日召开分析师会议，中泰证券、兴业证券等多家机构参与|中信建投|中泰证券|兴业证券|分析师会议|广发证券|成都先导|核酸|申万宏源

证券之星消息，2026年5月7日成都先导（688222）发布公告称公司于2026年4月29日召开分析师会议，中泰证券、兴业证券、招商证券、申万宏源、国投证券、华源证券、华福证券、国金证券、东北证券、西部证券、UBS、中金公司、信达证券、光大证券、前海开源基金、上海丹羿投资、华安基金、珠海尚石投资、珠海盈米基金、申万菱信基金、东海基金、东财资管、国信证券、通用资管、华夏基金、富安达基金、野村证券、上海新伯霖基金、天治基金、创金合信基金、金鹰基金、中域投资、浙商证券、天风证券、太朴持信基金、中邮证券、巨杉资管、建信基金、东方资管、泰康资管、路博迈资管、中融汇信、青榕资管、德邦基金、方正证券、招商基金、人保基金、尚诚资管、民生加银基金、天贝合资管、东方阿尔法基金、金信基金、中原资管、上海利幄基金、碧云银霞资管、中信证券、国泰海通、东方证券、华西证券、中信建投、长江证券、国联民生参与。

具体内容如下：
问：先导在AI技术平台应用与结合方面与同行相比有哪些差异化优势？
答：成都先导的DEL+I平台特点在于，能够为未知结构的靶点产生海量的数据，同时以已有上千个靶点的海量高质量化合物-靶点相互作用数据作为训练和参照，干湿实验结合，实现更为精准的化合物活性预测和优化。先导基于I模型主要聚焦两个方向的研究
（1）利用成都先导已经积累的DEL筛选项目的大量数据集，构建靶点-万亿化合物的亲和力预测模型，赋能高质量苗头化合物发现环节；（2）成都先导聚焦I分子生成和评估、高精度结合自由能计算以及I成药性评估，结合公司搭建的高效化学合成和高通量化合物检测平台，建设DEL+I+自动化的“设计-合成-测试-分析”（DMT）分子优化的能力平台（HILO），干湿结合加速化合物优化环节，旨在通过建设迭代式的DMT循环模式以加速临床前候选药物发现及优化过程。
2025年4月，结构基因组学联盟（SGC）联合成都先导及多家行业伙伴共同发起的首届DREM Target 2035 Drug Discovery Challenge正式启动。大赛旨在以开放科学和机器学习为驱动力，加速人类蛋白质研究工具的开发，为药物发现带来创新变革，为未来新药研发开辟全新路径。并且在2025年7月，SGC宣布，成都先导作为核心合作方，参与制定的“Target 2035 Phase 2 Roadmap”登上《Nature Reviews Chemistry》。同时，公司英国子公司Vernalis 已加入SGC，以此作为其对由创新健康倡议（Innovative Health Initiative，IHI）资助的LIGND-I联盟所作贡献的一部分。该公私合作项目汇集了来自九个国家的18家合作机构，旨在构建大规模、开放、高质量的蛋白-配体相互作用数据集，并用于训练人工智能模型，使其能够预测可与数千种人类蛋白有效结合的候选分子。
2025 年，公司持续推进DEL+I/ML在新药发现与优化方面的项目研发及能力建设（“HILO”平台）
1、公司自主研发的I智能体HNDS（HitGen I eNabled Drug discovery aSsistant）深度融合数据资源、算法能力与项目需求，打通数据与算法壁垒，消除“数据孤岛”与“算法孤岛”，实现从数据获取到业务落地的全链路闭环，旨在全面提升研发效率与响应能力。为进一步拓展数据维度，公司通过增资控股摩熵智能，引入其在医药研发领域积累的结构化数据资源与数据处理技术，旨在增强内外部研发数据的整合与应用能力。
2、启动类环肽的IDD平台，项目方面获得活性显著提升的化合物，实现多个商业项目的加速与赋能。
截至目前，HILO平台已在分子胶等项目中验证加速优化能力，但能否实现像DEL那样高概率、可持续的效率提升仍需时间积累和更多的项目来验证。

问：如何看待多肽领域的布局？
答：多肽领域发展前景广阔，其应用场景多元可作为治疗分子（如现有多肽药品），包括线性肽、环肽等；还可作为递送载体（如递送核素、小核酸）及用于双功能抗体类似的新型应用。产业链布局需考量氨基酸（含非天然氨基酸）多样性、多肽结构设计、高效合成和优化、放量生产等，成都先导目前采取多元化策略，从基础砌块选择设计、库的构建策略（利用DEL经验技术）及筛选效率、应用场景验证、药物化学、人工智能等方面扩展市场
2025年，成都先导已建成完成超3,500亿分子的类环肽库和超1,000亿分子的线性多肽化合物库，并且已有多个案例证实了其针对已知生物靶点和新兴生物靶点筛选苗头化合物的能力及有效性，为快速发现大环化合物和肽类化合物提供了有效的工具。成都先导在类环肽DEL库的筛选方面有着丰富的经验，类环肽DEL库与目标靶点筛选得到的环肽苗头化合物除了直接作为配体外，已经实现了多个小核酸递送及用于偶联核素和毒素的类环肽分子发现研发项目。
目前，公司正尝试探索类环肽分子在靶向放射性药物、肝外小核酸药物、口服环肽及靶向无序蛋白等领域的应用。

问：参股公司先衍生物的小核酸管线及整体进展情况如何？
答：先衍生物作为公司孵化和参股的子公司，已经建立起包括新颖的小核酸修饰技术、肝外递送技术和单分子双靶点调节技术在内的创新技术体系，并聚焦慢病治疗领域，布局针对高血压、高血脂、高体脂等疾病的小核酸新药管线。目前，其针对GT靶点的超长效降压药物LDR2402按计划进行临床II期；用于治疗肥胖的小核酸新药LDR2515注射液（INHBE靶点）的临床I期试验亦在按计划有序推进，其他管线亦均按既定节点执行。

问：公司如何展望后续Vernalis业务的增长？
答：英国子公司Vernalis团队在FBDD/SBDD领域深耕超30年，在药物研发项目上与其他生物制药技术公司及学术合作伙伴达成了许多深度合作，其主要商业合同计价模式是基于FTE（全时当量服务）的前期收费加上基于项目进展取得阶段性成果后的后期里程碑收入（milestone fee）。2025年以来，Vernalis在FBDD与SBDD方面效率显著提升， FTE（全时当量服务）收入和项目里程碑收入均有增长；公司目前正积极推进双方团队的研发协同和商业协作，促进国内研发团队与Vernalis进行双向赋能，提升商业项目的后续成功率以及执行效率。

问：公司在研自主研发管线项目临床进度推进预期？
答：公司自研项目HG146处于临床Ⅱ期研究阶段。该项目针对复发或转移性腺样囊性癌（CC），其是一种较为罕见但侵袭性强的恶性肿瘤，常见于头颈部，也可发生于气管、乳腺、涎腺等多个部位，高发于40-60岁人群。目前，针对CC缺乏标准治疗方案，尤其对于复发或转移的患者，治疗选择极为有限，存在显著的未满足临床需求。HG146是公司自主研发的潜在创新疗法，旨在为这类患者提供新的治疗希望。截至目前，HG146项目Ⅱa期临床研究已完成全部患者入组，并进行了4轮肿瘤疗效评估。初步数据显示，该药物在有效性和安全性方面均呈现积极信号，且大多数入组患者的生活质量得到显著改善。公司正在对已获得的阶段性研究数据进行系统分析，并将着手准备相关材料，计划在与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）进行正式沟通反馈后，明确后续的开发与注册申报路径。同时，公司其他自研管线亦稳步推进。

问：公司小核酸订单情况？
答：2025年，公司小核酸服务板块（OBT）实现营业收入7,526.04万元，同比增加56.68%，主要系在持续拓展传统核苷单体合成业务、序列设计的同时，报告期内借助递送分子相关服务，实现了小核酸一站式项目的商业转化。此外，报告期内，公司在稳步实施国内 CMC 项目的同时，小核酸 CDMO 能力获得海外客户认可，成功签订海外核酸类 CMC 订单。

问：未来几年整体战略？
答：成都先导是一家专注于新药源头发现的平台型研发企业。我们的核心战略是构建一个规模化、高效率且可拓展的药物发现系统首先，我们建立了以全球领先的万亿级DN编码化合物库（DEL）为核心的底层技术平台群，形成了独特的“发现引擎”；其次，该引擎的能力已得到商业化验证，历史累计为全球超过600家客户赋能了数千个研发项目；当前，我们的战略正沿着研发价值链纵向深化，拓展了基于分子片段和三维结构信息的药物设计，以及基于寡核苷酸的药物研发技术、临近诱导药物研发技术和类环肽等衍生技术平台，并积极引入I与自动化等前沿技术，自主研发了“DEL+I+自动化”一体化分子优化平台HILO，构建起独特的新分子发现体系，同时通过平台拓展与战略协同横向拓宽能力边界；展望未来，我们将聚焦于新型工具分子与治疗性分子的持续发现、优化及转化，提升平台规模与交付能力，并积极探索授权、合作等多元化模式，以实现研发成果的价值最大化释放。

成都先导（688222）主营业务：聚焦小分子及核酸新药的发现与优化,依托DEL技术(包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用)、基于分子片段和三维结构信息的药物设计(FBDD/SBDD)技术、基于寡核苷酸的药物研发平台(OBT)、靶向蛋白降解平台相关技术(TPD)四大核心技术平台及公司其他关键新药研发能力(药物化学、计算科学/AI、体外体内生物学评价、药物代谢学,分析化学,药学研究等),打造新药发现与优化的国际领先的研发体系。

成都先导2026年一季报显示，一季度公司主营收入1.61亿元，同比上升50.4%；归母净利润4150.02万元，同比上升46.72%；扣非净利润3963.36万元，同比上升126.4%；负债率23.26%，投资收益134.81万元，财务费用504.87万元，毛利率56.34%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为31.6。

以下是详细的盈利预测信息：