核心结论
在晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌(EGFR(+)NSCLC)中，与PD-L1低表达(TPS ≥ 1%)相比，PD-L1高表达(TPS ≥ 50%)与奥希替尼治疗后更短的PFS和TTF相关。
未来/正在进行的分析
在我们的临床前模型中发现PD-L1可调控c-MET表达。
进一步针对PD-L1和c-MET表达情况的动态特征分析的多中心临床队列研究正在进行中。
关于PD-L1如何影响奥希替尼耐药的机制研究正在进行中。
另一项研究
之前日本进行的一项前瞻性研究结果也类似，该研究评估了PDL1表达水平对奥希替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的影响。纳入了71例患者，PDL1≥50%（15）、1-49%（26）、＜1%（30）。结果显示，PD-L1高表达的患者与 PD-L1低表达或阴性的患者相比，奥希替尼治疗的客观反应率和疾病控制率显着降低（分别为 P=0.043 和 P=0.007）。此外，在接受奥希替尼治疗的患者中，PD-L1高表达的患者相对于PD-L1低表达或阴性的患者表现出更短的PFS（中位 PFS：5.0 与 17.4 个月；P<0.001）。
ORR、DCR、PFS
Yoshimura A, Yamada T, Okuma Y, et al. Impact of tumor programmed death ligand-1 expression on osimertinib efficacy in untreated EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer: a prospective observational study. Transl Lung Cancer Res. 2021 Aug;10(8):3582-3593. doi: 10.21037/tlcr-21-461.
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