近日，肥东县人民医院病理科在既往成熟开展 HER2荧光原位杂交检测的基础上，进一步拓展荧光原位杂交检测项目，成功开展了淋巴瘤相关BCL-2、BCL-6、C-MYC基因检测以及结节性筋膜炎相关USP6基因检测，标志着该院病理科在肿瘤精准诊断、分子病理检测和临床个体化诊疗支持方面迈上新台阶。
什么是荧光原位杂交检测？
荧光原位杂交技术，简称FISH，是一种重要的分子病理检测方法。它通过荧光探针在细胞核内识别特定基因或染色体区域，帮助判断是否存在基因扩增、断裂、融合或重排等异常改变，它使现代病理诊断从“看得见”走向“看得准”。
淋巴瘤诊断更精准：C-MYC、BCL-2和BCL-6基因检测助力分型和治疗决策
弥漫大B细胞淋巴瘤是临床最常见的侵袭性淋巴瘤，部分患者可出现C-MYC、BCL-2和/或BCL-6 基因异常重排，临床上又称为“双打击”或“三打击”淋巴瘤。对于存在以上基因重排的患者，临床医生可根据病情评估选择强力化疗方案；而对于未见基因重排的患者，则可选择标准治疗方案。此项技术的开展，就像为临床治疗多打开了一盏“导航灯”。
结节性筋膜炎不再“像恶性”：USP6基因检测帮助减少误诊
结节性筋膜炎是一种良性、反应性或自限性软组织病变，常表现为局部快速生长的肿块。由于其细胞增生活跃，部分区域可见较多核分裂像，在显微镜下容易与某些恶性肿瘤相混淆。USP6基因重排是结节性筋膜炎较为特征性的分子改变。通过开展 USP6 基因断裂检测，病理医生可以在形态学、免疫组化基础上获得更有利的分子证据，从而提高诊断准确性，避免过度诊断、过度治疗。一项检测，可能改变一次诊断；一次准确诊断，可能影响患者后续整个治疗路径。
精准病理，为临床诊疗保驾护航
近年来，肥东县人民医院病理科始终围绕“规范化、精准化、数字化、智能化”的发展方向，不断完善常规病理、免疫组化、特殊染色和分子病理检测体系。此次新增淋巴瘤 C-MYC、BCL-2、BCL-6基因检测及 USP6 基因检测，是病理科在分子病理平台建设方面的重要进展。未来，肥东县人民医院病理科将继续加强新技术、新项目开展，不断提高肿瘤及疑难疾病诊断水平，为临床科室提供更加精准、高效、可靠的病理诊断服务，为广大患者的规范化、个体化治疗保驾护航！
►信息来源:肥东县人民医院
►编辑:薛冰清 二审:刘坤 审核:张建新 监制:陈宏云
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