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Paratronix 普创 LT‑03A 泄漏与密封强度测试仪是一款正压法密封与强度检测设备,核心用于软包装、无菌包装、防盗瓶盖、软管、医用包装等密封完整性、封口强度、耐内压、泄漏、蠕变、破裂等量化测试,广泛适配医疗器械、制药、食品、包装、质检等行业,明确符合 ISO 11607‑1 等国际与国内标准,是无菌医疗器械包装验证的关键设备。
核心参数:
测试范围:0 ~ 600 KPa; 0 ~ 87 psi(标配,其它量程可选)
充气头:Φ6 MM (标配)Φ4 MM、Φ1.6 MM 、Φ10(选购)
气源压:0.4 MPA ~ 0.9 MPA (气源用户自备)
气源接:Φ6 MM 聚氨酯管
外形尺寸:450 (L) × 385 (W) ×235 (H) MM
试验座尺寸:380 MM (L) × 260MM (W) × 365 MM (H)
净重:10 KG
测试原理:
将试样固定到特定的试验工装上,系统采用正压法测试原理,由嵌入式高速微电脑芯片控制,人工自由选择破裂测试、蠕变测试、蠕变到破裂测试、保压测试或定制*的试验模式, 对试样进行冲压检测试验,系统实时显示测试数据及测试曲线。
ISO 11607‑1 核心要求与 LT‑03A 对应满足:
1. 密封完整性(无菌屏障)
- ISO 11607‑1 要求:包装无泄漏、无通道、无微破损,维持微生物屏障。
- LT‑03A 实现:正压保压 / 泄漏检测,精准判定微小泄漏,量化密封完整性,满足无菌包装放行与验证。
2. 封口强度与热封质量
- ISO 11607‑1 要求:封合强度足够,运输 / 贮存 / 处理不分层、不开裂。
- LT‑03A 实现:破裂 / 蠕变到破裂直接测封口强度与失效压力,验证热封工艺稳定性。
3. 耐内压与结构强度
- ISO 11607‑1 要求:包装系统耐受灭菌、运输、堆码压力,不破裂、不失稳。
- LT‑03A 实现:0–600kPa 量程覆盖医用包装耐压需求,评估瓶体 / 袋体 / 泡罩包装耐内压与耐破性。
4. 测试方法标准化与可追溯
- ISO 11607‑1 要求:采用标准测试方法,数据可重复、可追溯。
- LT‑03A 实现:微电脑控制、实时曲线、多标准模式,满足方法验证 / 批量抽检 / 稳定性考察全流程数据要求。
5. 适用无菌包装类型全覆盖
ISO 11607‑1 覆盖:医用无菌袋、泡罩、托盘、硬质 / 软质灭菌包装、导管 / 注射器包装等。
LT‑03A 直接适配:无菌包装袋、医用注射器、医药泡罩、软包装等,提供合规检测数据。
LT-03A泄漏与密封强度测试仪可满足的其他标准:
ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB 00162002
Paratronix LT‑03A 是严格对齐 ISO 11607‑1 的正压密封 / 强度一体化测试仪,以标准化正压原理、多模式测试、精准量程与医用级适配性,完整覆盖无菌医疗器械包装的密封完整性、封口强度、耐内压、泄漏、蠕变、破裂等关键验证项目,是制药 / 医疗器械企业满足 ISO 11607‑1 合规、完成包装验证与质量管控的标配检测设备。
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