性侵胞妹、碾死老板、捅伤狱警，这个家族五代出了 14 个变态男，竟都和一个罕见基因息息相关|maoa|免疫|变态男|性侵|携带者|活性|睾酮|细胞

一百多年来，荷兰一个家庭的五代人，出了整整 14 名暴力分子——

他们有人性侵自己的妹妹、捅伤看管自己的狱警，有人因口角争执便开车碾死自己的老板，还有人用刀胁迫亲人，纵火、偷窥 ……表现出多种严重的反社会行为。

01 「暴力基因」的发现

在对这个家庭进行调查研究后，荷兰遗传学家 Han Brunner 在Science上发表了一篇「震惊世界」的论文。他发现这个家庭的反社会男性都携带了一个罕见的 MAOA 基因突变 ——

这一突变导致他们体内缺乏单胺氧化酶 A（MAOA），大脑中的多巴胺、血清素、去甲肾上腺素等神经递质无法被正常分解，从而长期处于过度兴奋状态，极易冲动失控。

1993 年 Han Brunner 发表在 Science 上的论文

这一发现让 MAOA 基因一夜之间被贴上了「暴力基因」、「战士基因」甚至「变态基因」的标签。

「基因决定命运」的论调一度甚嚣尘上，仿佛只要携带了这个基因的突变版本，就注定会成为暴力犯罪者、反社会人格，且并非其本人所能控制的。甚至在 2009 年的一个杀人案件中，意大利法庭接受了基因测序证据而给予了凶手减刑，因为法庭认为是凶手的 MAOA 基因突变影响了他的行为，从而导致杀人。

意大利特里上诉法院审理的 Abdelmalek Bayout 杀人案，凶手获得一年减刑

MAOA 基因位于人类 X 染色体上，这就解释了为什么它对男性的影响远大于女性。男性只有一条 X 染色体，只要继承了低活性的 MAOA 突变基因，体内的 MAOA 酶水平就会显著降低。因此，临床上绝大多数与 MAOA 相关的暴力行为案例都发生在男性身上。

2008 年，瑞典科学家舍贝里的研究进一步揭示了 MAOA 基因与暴力的关系。他发现，睾酮激素与 MAOA 基因存在显著的交互作用：

低活性 MAOA 携带者中，睾酮水平越高，攻击性和反社会人格障碍患病风险越显著；高活性 MAOA 携带者无此关联

在携带低活性 MAOA 基因的男性中，脑脊液睾酮水平越高，攻击性就越强；而在高活性 MAOA 基因携带者中，睾酮水平与攻击性没有明显关联。这似乎进一步说明基因会直接影响甚至改变一个人的命运。

02 基因写就底色，环境塑造人生

然而，随着研究的深入，科学家们逐渐发现，「暴力基因」这个标签是对 MAOA 基因的严重误解。携带低活性 MAOA 基因并不等于一定会成为暴力狂或反社会分子。

其实早在 2002 年，伦敦国王学院的卡斯皮团队就发表了相关的研究。他们追踪了 442 名男性从出生到 26 岁的成长历程，发现 MAOA 基因本身并不能预测暴力行为。

只有在那些童年时期遭受过严重虐待的低活性 MAOA 基因携带者身上，才会表现出显著升高的反社会行为风险。

2012 年发表在《英国精神病学杂志》的一项研究证明，MAOA 基因会与多种逆境因素产生交互作用 ——

不仅是童年虐待，孕期吸烟、家庭贫困、低智商、学业失败等，都会放大低活性 MAOA 基因的负面影响。

基因-环境交互作用研究结果表

数据显示，环境越差，低活性 MAOA 携带者的犯罪率越会被显著放大，而高活性 MAOA 携带者则不受影响。同样，如果童年没有遭受过虐待，生活环境不恶劣，低活性 MAOA 携带者的暴力倾向与普通人就没有任何区别。

一个更有利的证据来自不同种族的基因频率对比。

研究显示，欧洲白人中低活性 MAOA 基因的携带率仅为 30%-40%，而东亚人群的携带率高达 60% 左右。

值得注意的是，该研究中亚洲人群样本量较小，不过后续更大规模研究已验证这一结果

也就是说如果低活性 MAOA 基因 = 暴力与反社会人格」的逻辑成立，那我们这里应该是犯罪率最高的地方 ——显然，中国是目前世界上最安全、犯罪率最低的地区之一。

基因赋予我们的，不过是先天的、未经雕琢的质朴本性，而非注定的人生轨迹。就像低活性的 MAOA 基因，也只是在生理层面为情绪反应与行为倾向埋下了一些伏笔，甚至还有一些研究表明，低活性的 MAOA 基因还有着抗抑郁的功能。

要知道后天的环境与教化，才是真正塑造人性的刻刀。

基因从来不是命运的判决书，人类的行为是多方面共同作用下的复杂结果，与其用基因给你我打上标签，不如致力于为每一个孩子创造一个没有暴力、充满关爱的成长环境——

这才是从根源上消除暴力、守护人性向善的最好方式。

参考资料：

[1] Sjöberg, R. L., Ducci, F., Barr, C. S., Newman, T. K., Dell'osso, L., Virkkunen, M., & Goldman, D. (2008). A non-additive interaction of a functional MAO-A VNTR and testosterone predicts antisocial behavior. Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 33(2), 425–430. https://doi.org/10.1038/sj.npp.1301417

[2] Neri, L., Marziani, B., Sebastiani, P., Del Beato, T., Colanardi, A., Legge, M. P., & Aureli, A. (2024). Aggressiveness in Italian Children with ADHD: MAOA Gene Polymorphism Involvement. Diseases (Basel, Switzerland), 12(4), 70. https://doi.org/10.3390/diseases12040070

[3] Frazzetto, G., Di Lorenzo, G., Carola, V., Proietti, L., Sokolowska, E., Siracusano, A., Gross, C., & Troisi, A. (2007). Early trauma and increased risk for physical aggression during adulthood: the moderating role of MAOA genotype. PloS one, 2(5), e486. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0000486

[4] Fergusson, D. M., Boden, J. M., Horwood, L. J., Miller, A., & Kennedy, M. A. (2012). Moderating role of the MAOA genotype in antisocial behaviour. The British journal of psychiatry : the journal of mental science, 200(2), 116–123. https://doi.org/10.1192/bjp.bp.111.093328

[5] Feresin E (2009) Lighter sentence for murderer with『bad genes.』Nature. https://doi.org/10.1038/news.2009.1050

[6] Caspi, A., McClay, J., Moffitt, T. E., Mill, J., Martin, J., Craig, I. W., Taylor, A., & Poulton, R. (2002). Role of genotype in the cycle of violence in maltreated children. Science (New York, N.Y.), 297(5582), 851–854. https://doi.org/10.1126/science.1072290

[7] Sabol, S. Z., Hu, S., & Hamer, D. (1998). A functional polymorphism in the monoamine oxidase A gene promoter. Human genetics, 103(3), 273–279. https://doi.org/10.1007/s004390050816

[8] Ficks, C. A., & Waldman, I. D. (2014). Candidate genes for aggression and antisocial behavior: a meta-analysis of association studies of the 5 HTTLPR and MAOA-uVNTR. Behavior genetics, 44(5), 427–444. https://doi.org/10.1007/s10519-014-9661-y

题图来源：图虫创意

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