来源：市场资讯
（来源：药事纵横）
呼吸系统疾病是我国仅次于心血管和糖尿病的第三大慢性疾病，尤其是哮喘和慢阻肺，其患者人数超1.6亿，且患病率呈逐年上升趋势。吸入制剂具有起效快、药量小、生物利用度高、患者依从性好、毒副作用小等优势，已逐步成为治疗哮喘和慢阻肺等呼吸系统疾病的首选药物。
然而，吸入制剂属于典型的“药械合一”型高端复杂制剂，其研发与产业化面临双重壁垒：一方面，药物颗粒的粒径、形态与空气动力学性能必须精密控制，以实现肺部高效递送；另一方面，吸入装置的设计直接影响给药剂量准确性与患者吸入效果，药物与器械的匹配性要求极高。
在此大背景下，2026年9月4-5日，第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会（药博会）同期举办“吸入制剂大会”，将邀请各位药监/药检、高校、研究院、药企专家等共探吸入制剂行业发展、机遇挑战、研发难点、临床研究以及注册申报等相关热点内容！
主办单位：药融圈
活动时间：2026年9月5日
活动地点：苏州国际博览中心
破局市场，谋吸入之新篇
从“仿制”到“智造”：吸入制剂下一步如何走？
我国吸入制剂的研发应用现状及监管思考
改良型吸入制剂立项策略及开发难点分析
吸入制剂研发难点及创新策略
干粉吸入制剂（粉雾剂）研发思路探讨
攻坚生产，克吸入之瓶颈
新形式下，吸入制剂产业发展存在的关键问题
吸入制剂“药械合一”的产业化难点
吸入制剂产业化研究与过程中的风险控制
吸入粉雾剂产业化研究与法规要求
吸入及鼻腔创新药物与制剂产业化
干粉吸入剂的产业化技术壁垒
循证临床，研吸入之设计
各国吸入制剂BE研究差异点解析
吸入制剂临床研究的挑战与经验
吸入制剂体外关键质量检测技术以及评价方法
吸入制剂包装特点与安全质量控制要求
深析法规，通吸入之路径
简评欧美吸入制剂指导原则的思考
中美欧吸入制剂注册申报差异
吸入制剂注册现场核查要点
FDA对于吸入制剂的审评要点和法规考量
游一中
教授常州市第一人民医院副主任医师、常州市临床药学中心主任药师、中国颗粒学会吸入颗粒专委会名誉主任
殷凯生
南京医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科二级教授、主任医师、博导；中华医学会呼吸分会哮喘学组顾问；中国哮喘联盟总负责人（之一）
阳国平
湘雅三医院教授、药典委委员
吴闻哲
医药先进制造国家工程研究中心 经鼻及吸入给药研究室负责人
郑 恒
国家药品审评中心专家、 湖北省药监局核查专家
李 帅
上海药品审评核查中心审评员
胡晓敏
原CDE临床前审评专家
沈晓斌
原FDA CMC评审专家
沈丹蕾
全国吸入给药联盟主席、南京白令信息科技有限公司总经理
杨永健
上海市食品药品检验研究院原首席专家
蔡 荣
原上海市食品药品包装材料测试所高级工程师（教授级）
俞 辉
原浙江省食品药品检验研究院药品包装材料所所长
罗 柱
主任医师、教授；早期临床研究病房PI、华西医院临床试验中心/GCP机构办副主任、国家药监局及省药监局新药审评专家/GCP核查员
叶晓芬
复旦大学附属中山医院药剂科副主任药师
李劲松
军事科学院军事医学研究院研究员、IDDA理事委员
王 凌
四川大学华西药学院教授
毛世瑞
沈阳药科大学教授
徐 坚
深圳大学教授
佟振博
东南大学教授
陈东浩
杭州畅溪制药有限公司创始人
侯曙光
成都中医药大学首席教授、博士生导师、药典委员会委员
王震宇
四川普锐特药业副总经理、IDDA理事委员
陈永奇
珠海瑞思普利医药科技有限公司董事长兼首席科学家
邵 奇
博士，上海上药信谊药厂有限公司药物研究所副所长
参会人员
参会报名
注册报名：
大会限时免费（人数限制，先注册先得，本次报名为预登记报名，报名审核通过后为报名成功！），食宿自理。
参会咨询：崔老师 13018913819（微信同）
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