毛细管电泳作为一种高效分离技术，其进样量极少（纳升级）的特性是获得高分离效率的基础，但也成为提高检测灵敏度的瓶颈。场放大堆积技术是CE最常用的在线样品预浓缩方法。其原理是在样品溶液具有较低电导率的背景下，通过在进样端施加一个高压，利用电场在高低电导区界面处的显著放大效应，将样品离子以高度浓缩的形式“堆积”在毛细管入口处。然而，传统的FA堆积极易因扩散、电渗流不稳定及电场畸变而导致堆积区带展宽，浓缩效果和分离效率受到影响。高压聚焦技术，是在FA堆积过程中或紧随其后，施加一系列精心设计的高压脉冲或电压梯度，对堆积区带进行主动压缩和整形，使其在开始电泳分离时具有更窄、更均匀的浓度分布，从而在实现高倍数富集的同时，保持甚至提升分离效率。
高压聚焦的本质，是通过对毛细管两端电压的时空调制，在堆积区附近人为制造一个有利于离子压缩和稳定的电场环境。其主要策略包括：
1. 瞬时反向电压聚焦：在完成常规FA堆积（样品端高电压，出口端低电压或接地）后，不立即切换到分离电压，而是施加一个极短时间（几毫秒到几十毫秒）的电压极性反转（样品端变为低电压或负压，出口端变为高电压）。这个反向电场产生两个关键作用：一是“压缩效应”，反向电场对堆积区带的前沿（靠近背景电解质一侧）和后沿（靠近样品基质一侧）施加不同方向的力，从两端向内挤压，使区带物理变窄；二是“整形效应”，它可以抹平由于初始电场不均匀和扩散造成的区带不规则形状，形成一个更陡峭、更规则的矩形分布。此反向脉冲的幅度、宽度和波形需要优化，幅度过低或时间过短则效果不足，过高或过长则可能导致区带变形甚至样品倒流。这要求高压电源能在极短时间内完成电压幅值和极性的快速、无过冲切换。
2. 场梯度聚焦：在FA堆积之后，采用一个非均匀的电场进行后续分离或聚焦。例如，在切换至分离电压的初期，使用一个相对较低的初始电压，然后迅速或梯度式地升高到正常的分离电压。这种“慢启动”可以让堆积的区带在较低的场强下先进行初步的分离和聚焦，减少因场强突变引起的区带展宽。这要求高压电源具备电压斜率（斜坡）输出的能力。
3. 多步电压程序：更复杂的策略涉及多个电压步骤。例如：第一步，FA堆积；第二步，短时反向脉冲聚焦；第三步，施加一个中等强度的正向电压，使区带在较低速度下迁移一小段距离，实现“静态聚焦”；第四步，切换到全速分离电压。这种多步程序可以更精细地控制区带动力学。这要求高压电源系统能够存储和执行复杂的多步时序程序，每步的电压、极性、持续时间均可独立设定。
4. 与电动进样的结合：在FA堆积的同时或前后，结合电动进样技术（即仅依靠电场力将样品吸入毛细管），并通过调制电动进样的电压和时间，可以进一步优化堆积效率和区带形状。这也需要对进样阶段的高压进行精细控制。
实现有效的高压聚焦，对CE高压电源系统提出了多维度的高要求：
* 高压输出的快速切换能力与纯净度：电源不仅需要提供高达30kV的直流高压，更需要在不同电压值（包括正负极性）间进行毫秒甚至亚毫秒级的快速切换。切换过程中的瞬态过冲、振铃或延迟都必须最小化，否则会产生不可控的额外电场，干扰聚焦。高压输出的纹波和噪声也必须极低。
* 高精度与可编程性：聚焦效果对电压的幅值、脉冲宽度、斜坡斜率等参数极其敏感。电源需要具备高分辨率的数字设定能力（如电压设定精度达0.1V，时间控制精度达0.1ms），并且能够存储和执行包含多步复杂电压序列的用户程序。
* 与检测系统的同步：聚焦电压序列的启动、停止需要与数据采集系统严格同步，以确保数据记录的起点和过程一致。
高压聚焦技术的成功应用，能显著提升CE的检测灵敏度（通常可提高1-2个数量级），同时保持甚至改善分离效率和峰形。这对于痕量分析，如单细胞分析、环境污染物检测、生物标志物发现等领域至关重要。它使得CE能够在极低的样品消耗下，达到与液相色谱相当的检测灵敏度，凸显了其作为高效微分离分析平台的独特价值。
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