本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议。
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信立泰连续两个交易日跌停。

诱发信立泰股价重挫的原因,是5月10日发布的一则公告:JK07治疗慢性心力衰竭的II期临床数据未达预期。虽然两项次要终点均已达成,但最关键的主要终点——左心室射血分数(LVEF)——没有取得统计学意义。

信立泰在公告中极力解释:JK07在目标患者人群中可实现疗效与安全性的平衡,具备良好的风险获益比。但在冷冰冰的数据面前,投资者选择用脚投票。

股价暴跌已经足以说明,预期彻底变了。

01

成也LVEF,败也LVEF

因为LVEF未达预期而遭到抛售,信立泰一点也不冤枉。从JK07管线立项之初,LVEF就是公司的核心宣发指标。正是早期LVEF的亮眼,才拔高了市场的期待。

2022年的I期临床试验中,JK07交出了LVEF相对基线最大改善达到18%(相对改善大于50%)的优秀答卷。2023年10月的美国Ib期临床试验中,信立泰更是针对LVEF数据进行剂量分组,并在中、高剂量组实现LVEF平均改善超过31%的优秀数据。

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图:JK07的美国 Ib 期临床试验

以上种种足以表明,LVEF数据正是JK07临床研发的北极星指标。市场的整体期待,在于JK07能够彻底实现LVEF数据显著改善的突破。

所以当信立泰在LVEF没有达到终点的情况下,已然认为JK07取得了成功的时候,它的“人设”就已经破裂了。如今LVEF没有达到预期,信立泰就将LVEF说成是非III期注册临床试验主要终点。既然LVEF不重要,为何要在此前的临床中反复提及LVEF取得的进展?

失败不可怕。不承认失败,才是最可怕的。

02

NRG-1的坎坷成药路

JK07的未达预期,其实并不让人意外。

NRG-1赛道早已尸横遍野。在信立泰之前,两家药企的布局都没有取得让人满意的结果。

美国药企Acorda Therapeutics曾在2010年布局NRG-1药物Cimaglermin。I期研究纳入了40例既往已接受至少3个月最佳药物治疗的患者,同样观察到了LVEF数据的显著改善,揭示了不凡的心衰治疗潜力。但伴随LVEF改善而来的是明显的肝毒性。最终Acorda停掉了研发。

另一家是泽生科技的Neucardin,同样在早期临床中取得了LVEF数据的改善,并顺利推进到III期。2019年泽生科技曾向国家药监局递交上市申请,但因现有研究数据不足而未获批准。

为了完善数据,泽生推出了III期研究ZS-01-308B,这项研究最终于2024年11月揭盲。用药组优于对照组,但同样没有取得统计学意义。Neucardin的上市申请被无限期搁浅。

系统复盘NRG-1赛道的失败案例不难发现,想要取得LVEF数据的显著提升并不难,难的是在控制副作用的前提下实现这一目标。开拓者Acorda揭示了安全性的重要程度。先行者泽生科技没有实现这一目标。跟进者信立泰,显然也没有。

当然,JK07并没有被彻底判死刑。从信立泰的公告中,依然能看出公司对III期临床的踌躇满志。但这个难度,显然远大于此前市场的一致预期。

03

如何看待信立泰的未来

信立泰股价暴跌,一点也不冤枉。但投资者在抛售手中股票的时候,其实也应该保持理性。

不同于完全押注单一管线的biotech公司,信立泰始终以持续增长的业绩为核心驱动力。过去五年,信立泰的营收从30.58亿元飙升至43.53亿元,归母净利润从5.34亿元增长至6.52亿元。

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图:信立泰业绩一览。

目前,信立泰正处于由传统药企向创新转型的阶段。不菲的研发投入一定程度上拖累了利润增长,导致利润增速不及营收增速。但即使如此,信立泰的底层基石依然是持续增长的业绩,创新管线的预期则是起到抬升天花板的作用。

创新管线的失利,会导致信立泰远期天花板的降低,但却不会彻底打垮企业的价值。所以当投资者对信立泰心灰意冷的时候,其实也应该冷静思考:事情是不是真的有那么糟糕?

慢性心衰全球拥有两千三百万患者。如果最终错失这一市场固然可惜,但JK07绝不是信立泰的全部资产。很多时候,市场都在被情绪左右。为临床失利辩解固然可恨,但也完全不必因此而将企业贬得一文不值。

就算没有JK07,信立泰依然还是信立泰。它不应因JK07的一时成功而享受过高的溢价,同样也不应因JK07的失败而被钉上耻辱柱。

信立泰的核心价值,在于细分赛道的持续耕耘,而不是热门靶点的孤注一掷。北极星坠落了,但夜空里还有别的星星。

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